- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01563575
WHO-HPH Recognition Project on Fast-Track Implementation of Clinical Health Promotion (RP)
14 juni 2022 uppdaterad av: Hanne Tonnesen, Bispebjerg Hospital
WHO-HPH Recognition Project on Fast-Track Implementation of Clinical Health Promotion - a Multi-Centre RCT
Projektets bakgrund är föreställningen att patientcentrerat kliniskt hälsofrämjande har visat sig avsevärt förbättra både resultat och patientsäkerhet.
Följaktligen beskriver WHO hälsofrämjande som en nyckeldimension av kvalitet på sjukhus, och organisationen har utvecklat standarder på ämnet för att hjälpa sjukhusledningen och personalen att bedöma och förbättra kvaliteten på hälso- och sjukvården och därigenom uppnå bättre hälsa för patienterna , personal och gemenskap.
Trots det är hälsofrämjande fortfarande en mycket implicit del av nästan alla kvalitetsstandarder på sjukhus.
Att bedöma sjukhusavdelningarnas hälsofrämjande resultat är dessutom fortfarande ett ganska outforskat område.
På grundval av detta kommer detta projekt att testa en ny erkännandeprocess som använder relevanta WHO-HPH-verktyg och standarder för att bedöma prestanda, genom explicit dokumentation och utvärdering av klinisk hälsofrämjande aktivitet.
Projektet är utformat som en RCT, med en kontrollgrupp som genomgår igenkänningsprocessen omedelbart och en kontrollgrupp som fortsätter med sedvanlig klinisk rutin.
Sedan, efter ett år, påbörjar kontrollgruppen även igenkänningsprocessen (= försenad start), medan Interventionsgruppen (=omedelbar start) fortsätter med igenkänningsprocessen.
Att göra detta möjliggör en stor mängd mätningar, och förhoppningsvis kommer projektet då att visa om erkännandeprocessen verkligen gynnar implementeringen av hälsofrämjande på sjukhus och sjukvård, och även om detta verkligen genererar bättre hälsovinster för patienter och personal.
Resultatmätningarna kommer att vara frekvensen av hälsofrämjande tjänster som tillhandahålls på rökning, överdriven alkoholkonsumtion, övervikt, undernäring och fysisk aktivitet till patienter i behov.
Sådana tjänster kan till exempel vara motiverande rådgivning och korta insatser samt intervention, rehabilitering och efterbehandling.
Fysisk, psykisk och social hälsostatus bland patienter och personal kommer att mätas med kortform (SF36).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
48
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Middelfart, Danmark
- HPH Members in Denmark
-
-
-
-
-
Tallin, Estland
- National HPH Network of the Estonia
-
-
-
-
-
Jakarta, Indonesien
- National HPH Network of Indonesia
-
-
-
-
-
Tokyo, Japan
- National HPH Network of Japan
-
-
-
-
-
Montreal, Kanada
- National HPH Network of Montreal, Canada
-
-
-
-
-
Zagreb, Kroatien
- HPH Members in croatia
-
-
-
-
Pulau Pinang
-
George Town, Pulau Pinang, Malaysia
- HPH members in Malaysia
-
-
-
-
-
Golnik, Slovenien, SI-4204
- National HPH Network of Slovenia
-
-
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 11221
- Regional HPH Network of Taiwan
-
-
-
-
-
Bangkok, Thailand
- HPH members in Thailand
-
-
-
-
-
Prague, Tjeckien, CZ-128 01
- National HPH Network of the Czech Republic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kliniska sjukhusavdelningar från universitetssjukhus
- Kliniska sjukhusavdelningar från icke-universitetssjukhus
Exklusions kriterier:
- Palliativa vårdavdelningar
- Barnavdelningar
- Vårdhem
- Icke sjukhusavdelningar
- Primärvårdsinrättningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Interventionsgrupp
snabb implementeringsprocess
|
Genomgå en snabb implementeringsprocess (WHO-HPH recognition Process), inklusive: baslinjedatainsamling, kvalitetsplan, implementering under ett år, uppföljning av datainsamling, revidering av kvalitetsplan, externt platsbesök och datavalidering
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Fortsätt med vanliga rutiner
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förändrad hälsovinst hos patienter och personal
Tidsram: Baslinje, efter 1 år, efter 2 år
|
Förändring i fysisk, psykisk och social hälsostatus bland patienter och personal kommer att mätas med kortform (SF36).
|
Baslinje, efter 1 år, efter 2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Antal levererade hälsofrämjande tjänster
Tidsram: Baslinje, efter 1 år, efter 2 år
|
Förändring i frekvensen av hälsofrämjande tjänster som tillhandahålls på rökning, överdriven alkoholkonsumtion, övervikt, undernäring och fysisk aktivitet till rökning, överdrivet drickande, överviktiga, undernärda och fysiskt inaktiva patienter.
Dessa tjänster avser klinisk hälsofrämjande verksamhet, som motiverande rådgivning och korta insatser, samt intervention, rehabilitering och efterbehandling.
|
Baslinje, efter 1 år, efter 2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Hanne Tonnesen, MD DMSc, Bispebjerg Frederiksberg Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
11 september 2018
Avslutad studie (Faktisk)
11 september 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 mars 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2012
Första postat (Uppskatta)
27 mars 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 juni 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 juni 2022
Senast verifierad
1 juni 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- WHOHPHRP
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Studiedata/dokument
-
Landartikel
Informationskommentarer: Tjeckien
-
Landartikel
Informationskommentarer: Taiwan
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på snabb implementeringsprocess
-
Istituto Ortopedico RizzoliRekrytering
-
Mansoura UniversityAnmälan via inbjudan
-
Brigham and Women's HospitalDuke University; Weill Medical College of Cornell University; Florida International... och andra samarbetspartnersAvslutad
-
Istituto Ortopedico RizzoliAvslutadHöftartros | Artropati i höftenItalien
-
Maisonneuve-Rosemont HospitalAktiv, inte rekryterande
-
University of New MexicoIndragenNjursjukdomar | Sociala bestämningsfaktorer för hälsa
-
National Cancer Institute, EgyptRekrytering
-
University of New MexicoUniversity of Pittsburgh; Case Western Reserve University; University of...Rekrytering
-
Hospital Universitario Virgen de la ArrixacaOkändOkomplicerad Akut blindtarmsinflammationSpanien
-
Bahçeşehir UniversityAvslutadSmärta, postoperativt | Diabetes | Illamående | Fetma, sjuklig | Bariatrisk kirurgiskandidat | Postoperativt illamående och kräkningar | Postoperativt illamående | Utskrivning efter förfarandet | DVT | Fetma Vuxen Debut | ERAS | Fetma associerad sjukdom | VärkKalkon