Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

WHO-HPH Recognition Project on Fast-Track Implementation of Clinical Health Promotion (RP)

14 juni 2022 uppdaterad av: Hanne Tonnesen, Bispebjerg Hospital

WHO-HPH Recognition Project on Fast-Track Implementation of Clinical Health Promotion - a Multi-Centre RCT

Projektets bakgrund är föreställningen att patientcentrerat kliniskt hälsofrämjande har visat sig avsevärt förbättra både resultat och patientsäkerhet. Följaktligen beskriver WHO hälsofrämjande som en nyckeldimension av kvalitet på sjukhus, och organisationen har utvecklat standarder på ämnet för att hjälpa sjukhusledningen och personalen att bedöma och förbättra kvaliteten på hälso- och sjukvården och därigenom uppnå bättre hälsa för patienterna , personal och gemenskap. Trots det är hälsofrämjande fortfarande en mycket implicit del av nästan alla kvalitetsstandarder på sjukhus. Att bedöma sjukhusavdelningarnas hälsofrämjande resultat är dessutom fortfarande ett ganska outforskat område. På grundval av detta kommer detta projekt att testa en ny erkännandeprocess som använder relevanta WHO-HPH-verktyg och standarder för att bedöma prestanda, genom explicit dokumentation och utvärdering av klinisk hälsofrämjande aktivitet. Projektet är utformat som en RCT, med en kontrollgrupp som genomgår igenkänningsprocessen omedelbart och en kontrollgrupp som fortsätter med sedvanlig klinisk rutin. Sedan, efter ett år, påbörjar kontrollgruppen även igenkänningsprocessen (= försenad start), medan Interventionsgruppen (=omedelbar start) fortsätter med igenkänningsprocessen. Att göra detta möjliggör en stor mängd mätningar, och förhoppningsvis kommer projektet då att visa om erkännandeprocessen verkligen gynnar implementeringen av hälsofrämjande på sjukhus och sjukvård, och även om detta verkligen genererar bättre hälsovinster för patienter och personal. Resultatmätningarna kommer att vara frekvensen av hälsofrämjande tjänster som tillhandahålls på rökning, överdriven alkoholkonsumtion, övervikt, undernäring och fysisk aktivitet till patienter i behov. Sådana tjänster kan till exempel vara motiverande rådgivning och korta insatser samt intervention, rehabilitering och efterbehandling. Fysisk, psykisk och social hälsostatus bland patienter och personal kommer att mätas med kortform (SF36).

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Middelfart, Danmark
        • HPH Members in Denmark
      • Tallin, Estland
        • National HPH Network of the Estonia
      • Jakarta, Indonesien
        • National HPH Network of Indonesia
      • Tokyo, Japan
        • National HPH Network of Japan
      • Montreal, Kanada
        • National HPH Network of Montreal, Canada
      • Zagreb, Kroatien
        • HPH Members in croatia
    • Pulau Pinang
      • George Town, Pulau Pinang, Malaysia
        • HPH members in Malaysia
      • Golnik, Slovenien, SI-4204
        • National HPH Network of Slovenia
      • Taipei City, Taiwan, 11221
        • Regional HPH Network of Taiwan
      • Bangkok, Thailand
        • HPH members in Thailand
      • Prague, Tjeckien, CZ-128 01
        • National HPH Network of the Czech Republic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kliniska sjukhusavdelningar från universitetssjukhus
  • Kliniska sjukhusavdelningar från icke-universitetssjukhus

Exklusions kriterier:

  • Palliativa vårdavdelningar
  • Barnavdelningar
  • Vårdhem
  • Icke sjukhusavdelningar
  • Primärvårdsinrättningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
snabb implementeringsprocess
Genomgå en snabb implementeringsprocess (WHO-HPH recognition Process), inklusive: baslinjedatainsamling, kvalitetsplan, implementering under ett år, uppföljning av datainsamling, revidering av kvalitetsplan, externt platsbesök och datavalidering
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Fortsätt med vanliga rutiner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändrad hälsovinst hos patienter och personal
Tidsram: Baslinje, efter 1 år, efter 2 år
Förändring i fysisk, psykisk och social hälsostatus bland patienter och personal kommer att mätas med kortform (SF36).
Baslinje, efter 1 år, efter 2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal levererade hälsofrämjande tjänster
Tidsram: Baslinje, efter 1 år, efter 2 år
Förändring i frekvensen av hälsofrämjande tjänster som tillhandahålls på rökning, överdriven alkoholkonsumtion, övervikt, undernäring och fysisk aktivitet till rökning, överdrivet drickande, överviktiga, undernärda och fysiskt inaktiva patienter. Dessa tjänster avser klinisk hälsofrämjande verksamhet, som motiverande rådgivning och korta insatser, samt intervention, rehabilitering och efterbehandling.
Baslinje, efter 1 år, efter 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

11 september 2018

Avslutad studie (Faktisk)

11 september 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 mars 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2012

Första postat (Uppskatta)

27 mars 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Studiedata/dokument

  1. Landartikel
    Informationskommentarer: Tjeckien
  2. Landartikel
    Informationskommentarer: Taiwan

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på snabb implementeringsprocess

3
Prenumerera