WHO-HPH-erkenningsproject voor versnelde implementatie van klinische gezondheidsbevordering (RP)
14 juni 2022 bijgewerkt door: Hanne Tonnesen, Bispebjerg Hospital
WHO-HPH-erkenningsproject voor versnelde implementatie van klinische gezondheidsbevordering - een RCT in meerdere centra
De achtergrond van het project is het idee dat is aangetoond dat patiëntgerichte klinische gezondheidsbevordering zowel de resultaten als de patiëntveiligheid aanzienlijk verbetert.
Dienovereenkomstig beschrijft de WHO gezondheidsbevordering als een sleuteldimensie van kwaliteit in ziekenhuizen, en de organisatie heeft normen over dit onderwerp ontwikkeld om ziekenhuismanagement en personeel te helpen de kwaliteit van de gezondheidszorg te beoordelen en te verbeteren en zo een betere gezondheid voor patiënten te bereiken. , personeel en gemeenschap.
Toch is gezondheidsbevordering nog steeds een zeer impliciet onderdeel van bijna alle kwaliteitsnormen van ziekenhuizen.
Bovendien is het beoordelen van de gezondheidsbevorderingsprestaties van ziekenhuisafdelingen nog een vrij onontgonnen gebied.
Op basis hiervan zal dit project een nieuw erkenningsproces testen dat de relevante WHO-HPH-tools en -standaarden gebruikt om de prestaties te beoordelen, door middel van expliciete documentatie en evaluatie van klinische gezondheidsbevorderende activiteiten.
Het project is opgezet als een RCT, met een controlegroep die het herkenningsproces onmiddellijk ondergaat en een controlegroep die de gebruikelijke klinische routine voortzet.
Vervolgens start na een jaar ook de controlegroep het herkenningsproces (= uitgestelde start), terwijl de Interventiegroep (= direct-start) doorgaat met het herkenningsproces.
Hierdoor is een groot scala aan metingen mogelijk, en hopelijk zal het project dan aantonen of het erkenningsproces de implementatie van gezondheidsbevordering in ziekenhuizen en gezondheidsdiensten echt ten goede komt, en ook of dit echt betere gezondheidswinst oplevert voor patiënten en personeel.
De uitkomstmaten zijn de frequentie van gezondheidsbevorderende diensten op het gebied van roken, overmatig alcoholgebruik, overgewicht, ondervoeding en lichamelijke activiteit voor patiënten in nood.
Dergelijke diensten kunnen bijvoorbeeld motiverende counseling en korte interventies zijn, maar ook interventie, revalidatie en nabehandeling.
De fysieke, mentale en sociale gezondheidstoestand van patiënten en personeel zal worden gemeten door middel van een verkort formulier (SF36).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
48
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Montreal, Canada
- National HPH Network of Montreal, Canada
-
-
-
-
-
Middelfart, Denemarken
- HPH Members in Denmark
-
-
-
-
-
Tallin, Estland
- National HPH Network of the Estonia
-
-
-
-
-
Jakarta, Indonesië
- National HPH Network of Indonesia
-
-
-
-
-
Tokyo, Japan
- National HPH Network of Japan
-
-
-
-
-
Zagreb, Kroatië
- HPH Members in croatia
-
-
-
-
Pulau Pinang
-
George Town, Pulau Pinang, Maleisië
- HPH members in Malaysia
-
-
-
-
-
Golnik, Slovenië, SI-4204
- National HPH Network of Slovenia
-
-
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 11221
- Regional HPH Network of Taiwan
-
-
-
-
-
Bangkok, Thailand
- HPH members in Thailand
-
-
-
-
-
Prague, Tsjechië, CZ-128 01
- National HPH Network of the Czech Republic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische ziekenhuisafdelingen van universitaire ziekenhuizen
- Klinische ziekenhuisafdelingen van niet-universitaire ziekenhuizen
Uitsluitingscriteria:
- Afdelingen palliatieve zorg
- Kinderafdelingen
- Verpleeghuizen
- Afdelingen buiten het ziekenhuis
- Voorzieningen voor eerstelijnszorg
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie groep
versneld implementatieproces
|
Versneld implementatieproces ondergaan (WHO-HPH-erkenningsproces), inclusief: basisgegevensverzameling, kwaliteitsplan, implementatie gedurende één jaar, vervolggegevensverzameling, herziening van het kwaliteitsplan, extern bezoek aan de locatie en gegevensvalidatie
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Ga door met de gebruikelijke routine
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderde gezondheidswinst van patiënten en medewerkers
Tijdsspanne: Baseline, na 1 jaar, na 2 jaar
|
Veranderingen in de fysieke, mentale en sociale gezondheidstoestand van patiënten en personeel zullen worden gemeten door middel van een verkort formulier (SF36).
|
Baseline, na 1 jaar, na 2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal geleverde gezondheidsbevorderende diensten
Tijdsspanne: Baseline, na 1 jaar, na 2 jaar
|
Verandering in de frequentie van gezondheidsbevorderende diensten die worden geleverd bij roken, overmatig alcoholgebruik, overgewicht, ondervoeding en lichamelijke activiteit ten opzichte van roken, overmatig drinken, overgewicht, ondervoede en lichamelijk inactieve patiënten.
Deze diensten betreffen klinische gezondheidsbevorderende activiteiten, zoals motiverende counseling en korte interventies, maar ook interventie, revalidatie en nabehandeling.
|
Baseline, na 1 jaar, na 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hanne Tonnesen, MD DMSc, Bispebjerg Frederiksberg Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
11 september 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
11 september 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 maart 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 maart 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
27 maart 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 juni 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juni 2022
Laatst geverifieerd
1 juni 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- WHOHPHRP
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bestudeer gegevens/documenten
-
Land artikel
Informatie opmerkingen: Tsjechische Republiek
-
Land artikel
Informatie opmerkingen: Taiwan
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .