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比較的健康な新生児の臍帯血と胎盤のサンプル、およびウィルムス腫瘍の若い患者のサンプルを使用した遺伝子の研究

2016年5月17日 更新者:Children's Oncology Group

出生コホート全体にわたる刷り込みの喪失頻度とDNAメチル化の関係を調査する

理論的根拠:研究室で新生児やがん患者の血液と組織のサンプルを研究することは、医師が DNA で起こる変化についてさらに学び、がんに関連するバイオマーカーを特定するのに役立つ可能性があります。

目的: この研究試験では、新生児の臍帯血と胎盤組織、およびウィルムス腫瘍患者の腫瘍組織サンプルを研究します。

調査の概要

詳細な説明

目的:

  • 比較的健康な出生コホートにおいて、出生時に(臍帯血および胎盤内で)インプリンティングが失われる頻度はどれくらいですか?
  • 遺伝子インプリンティングにおけるデオキシリボ核酸 (DNA) メチル化レベルは遺伝子発現に直接関係していますか?

概要: アーカイブされた腫瘍組織、臍帯血、胎盤サンプルは、ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR)、パイロシークエンシング、および定量的リアルタイム PCR によって、DNA メチル化、一塩基多型、および遺伝子発現について分析されます。 可能であれば、サンプルの性別と年齢に関する情報も収集されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Children's Oncology Group のウィルムス腫瘍プロトコルに登録されている患者

説明

病気の特徴:

  • 白人由来のウィルムス腫瘍組織サンプル(新鮮または冷凍)、またはChildren's Oncology Groupのウィルムス腫瘍プロトコルに登録されている患者からすでに分離されているDNAおよびリボ核酸(RNA)サンプル
  • 一致する個人からの正常/対照血液サンプル
  • ミシェルズ研究室のエピジェネティック出生コホートからの臍帯血/胎盤サンプル

患者の特徴:

  • 指定されていない

以前の併用療法:

  • 指定されていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
出生時の刷り込み喪失の頻度
メチル化レベルと遺伝子発現の関連性

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Karin Michels, MD, PhD、Dana-Farber/Brigham and Women's Cancer Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年4月1日

一次修了 (実際)

2016年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月11日

最初の投稿 (見積もり)

2012年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月17日

最終確認日

2016年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AREN12B6 (その他の識別子:Children's Oncology Group)
  • COG-AREN12B6 (その他の識別子:Children's Oncology Group)
  • CDR0000730596 (その他の識別子:Clinical Trials.gov)
  • NCI-2012-00726 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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