Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af gener ved hjælp af navlestrengsblod og placentaprøver fra relativt raske nyfødte og prøver fra yngre patienter med Wilms-tumor

17. maj 2016 opdateret af: Children's Oncology Group

Undersøgelse af hyppigheden af ​​tab af prægning på tværs af en fødselskohorte og DNA-methyleringsafspilningerne

RATIONALE: At studere prøver af blod og væv fra nyfødte og fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe læger med at lære mere om ændringer, der opstår i DNA og identificere biomarkører relateret til kræft.

FORMÅL: Dette forskningsforsøg studerer navlestrengsblod og placentavæv fra nyfødte og tumorvævsprøver fra patienter med Wilms-tumor.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • Hvad er hyppigheden af ​​tab af prægning ved fødslen (i navlestrengsblodet og moderkagen) i en relativt sund fødselskohorte?
  • Har deoxyribonukleinsyre (DNA) methyleringsniveauer ved prægning af gener en direkte association til genekspressionen?

OVERSIGT: Arkiveret tumorvæv, navlestrengsblod og placentaprøver analyseres for DNA-methylering, enkeltnukleotidpolymorfi og genekspression ved polymerasekædereaktion (PCR), pyrosequencing og kvantitativ realtids-PCR. Oplysninger om køn og alder på prøverne indsamles også, hvis det er muligt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

40

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 21 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter registreret på Children's Oncology Group Wilms tumorprotokoller

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Wilms tumorvævsprøver fra kaukasiere (friske eller frosne) eller DNA- og ribonukleinsyre (RNA) prøver, der allerede er isoleret fra patienter registreret på Children's Oncology Group Wilms tumorprotokoller
  • Normale/kontrolblodprøver fra matchede individer
  • Navlestrengsblod/placentaprøver fra Michels lab Epigenetic Birth Cohort

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Hyppighed af tab af prægning ved fødslen
Sammenhæng mellem methyleringsniveauer og genekspression

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Karin Michels, MD, PhD, Dana-Farber/Brigham and Women's Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. april 2012

Først opslået (Skøn)

12. april 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AREN12B6 (Anden identifikator: Children's Oncology Group)
  • COG-AREN12B6 (Anden identifikator: Children's Oncology Group)
  • CDR0000730596 (Anden identifikator: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2012-00726 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med genekspressionsanalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner