Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studerar gener med navelsträngsblod och placentaprover från relativt friska nyfödda och prover från yngre patienter med Wilms-tumör

17 maj 2016 uppdaterad av: Children's Oncology Group

Undersöka frekvensen av förlust av avtryck i en födelsekohort och länken DNA-metyleringsspel

MOTIVERING: Att studera blod- och vävnadsprover från nyfödda och från patienter med cancer i laboratoriet kan hjälpa läkare att lära sig mer om förändringar som sker i DNA och identifiera biomarkörer relaterade till cancer.

SYFTE: Denna forskningsstudie studerar navelsträngsblod och placentavävnad från nyfödda och tumörvävnadsprover från patienter med Wilms-tumör.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • Vad är frekvensen av förlust av avtryck vid födseln (i navelsträngsblodet och moderkakan) i en relativt frisk födelsekohort?
  • Har deoxiribonukleinsyra (DNA) metyleringsnivåer vid imprinting gener en direkt association till genuttrycket?

DISPLAY: Arkiverad tumörvävnad, navelsträngsblod och placentaprover analyseras för DNA-metylering, enkelnukleotidpolymorfism och genuttryck genom polymeraskedjereaktion (PCR), pyrosekvensering och kvantitativ realtids-PCR. Information om kön och ålder på proverna samlas också in, om möjligt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 21 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter registrerade på Children's Oncology Group Wilms tumörprotokoll

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Wilms tumörvävnadsprover från kaukasier (färska eller frysta), eller DNA och ribonukleinsyra (RNA) prover som redan isolerats från patienter registrerade på Children's Oncology Group Wilms tumörprotokoll
  • Normala/kontrollblodprover från matchade individer
  • Navelsträngsblod/placentaprover från Michels lab Epigenetic Birth Cohort

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Ej angivet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Frekvens av förlust av prägling vid födseln
Samband mellan metyleringsnivåer och genuttryck

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Karin Michels, MD, PhD, Dana-Farber/Brigham and Women's Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2012

Första postat (Uppskatta)

12 april 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AREN12B6 (Annan identifierare: Children's Oncology Group)
  • COG-AREN12B6 (Annan identifierare: Children's Oncology Group)
  • CDR0000730596 (Annan identifierare: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2012-00726 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Njurcancer

Kliniska prövningar på analys av genuttryck

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera