Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studerer gener ved hjelp av navlestrengsblod og morkakeprøver fra relativt friske nyfødte og prøver fra yngre pasienter med Wilms-svulst

17. mai 2016 oppdatert av: Children's Oncology Group

Undersøker hyppigheten av tap av avtrykk i en fødselskohort og koblings-DNA-metyleringsspillene

BAKGRUNN: Å studere prøver av blod og vev fra nyfødte og fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger å lære mer om endringer som skjer i DNA og identifisere biomarkører relatert til kreft.

FORMÅL: Denne forskningsstudien studerer navlestrengsblod og morkakevev fra nyfødte, og tumorvevsprøver fra pasienter med Wilms-svulst.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • Hva er hyppigheten av tap av avtrykk ved fødselen (i navlestrengsblodet og morkaken) i en relativt frisk fødselskohort?
  • Har deoksyribonukleinsyre (DNA) metyleringsnivåer ved inntrykkende gener en direkte assosiasjon til genuttrykket?

OVERSIGT: Arkivert tumorvev, navlestrengsblod og placentaprøver analyseres for DNA-metylering, enkeltnukleotidpolymorfisme og genuttrykk ved polymerasekjedereaksjon (PCR), pyrosekvensering og kvantitativ sanntids-PCR. Informasjon om kjønn og alder på prøvene samles også inn, hvis mulig.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

40

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 21 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter registrert på Children's Oncology Group Wilms tumorprotokoller

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Wilms tumorvevsprøver fra kaukasiere (ferske eller frosne), eller DNA og ribonukleinsyre (RNA) prøver allerede isolert fra pasienter registrert på Children's Oncology Group Wilms tumorprotokoller
  • Normale/kontrollblodprøver fra matchede individer
  • Navlestrengsblod/ placentaprøver fra Michels lab Epigenetic Birth Cohort

PASIENT EGENSKAPER:

  • Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Hyppighet av tap av preging ved fødselen
Sammenheng mellom metyleringsnivåer og genuttrykk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Karin Michels, MD, PhD, Dana-Farber/Brigham and Women's Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. april 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2012

Først lagt ut (Anslag)

12. april 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AREN12B6 (Annen identifikator: Children's Oncology Group)
  • COG-AREN12B6 (Annen identifikator: Children's Oncology Group)
  • CDR0000730596 (Annen identifikator: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2012-00726 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nyrekreft

  • Medical University of Vienna
    Fullført
    Den langsgående PTH-studien
    Sekundær hyperparathyroidisme | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | Nyreerstatning
    Østerrike

Kliniske studier på analyse av genuttrykk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uganda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere