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상대적으로 건강한 신생아의 제대혈 및 태반 샘플과 윌름스 종양이 있는 젊은 환자의 샘플을 사용하여 유전자 연구

2016년 5월 17일 업데이트: Children's Oncology Group

출생 코호트 및 Link DNA 메틸화 재생에 걸친 각인 손실 빈도 조사

근거: 실험실에서 신생아와 암 환자의 혈액 및 조직 샘플을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 연구 시험은 신생아의 제대혈 및 태반 조직과 Wilms 종양 환자의 종양 조직 샘플을 연구합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

신장암

개입 / 치료

상세 설명

목표:

비교적 건강한 출생 코호트에서 출생 시(제대혈 및 태반에서) 각인 소실 빈도는 얼마입니까?
각인 유전자의 디옥시리보핵산(DNA) 메틸화 수준이 유전자 발현과 직접적인 관련이 있습니까?

개요: 보관된 종양 조직, 제대혈 및 태반 샘플을 DNA 메틸화, 단일 뉴클레오티드 다형성 및 중합효소 연쇄 반응(PCR), 파이로시퀀싱 및 정량적 실시간 PCR을 통한 유전자 발현에 대해 분석합니다. 가능한 경우 샘플의 성별 및 연령에 관한 정보도 수집됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Children's Oncology Group Wilms 종양 프로토콜에 등록된 환자

설명

질병 특성:

백인의 Wilms 종양 조직 샘플(신선 또는 냉동) 또는 Children's Oncology Group Wilms 종양 프로토콜에 등록된 환자로부터 이미 분리된 DNA 및 리보핵산(RNA) 샘플
일치하는 개인의 정상/대조 혈액 샘플
Michels lab Epigenetic Birth Cohort의 제대혈/태반 샘플

환자 특성:

명시되지 않은

이전 동시 치료:

명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
출생 시 각인 소실 빈도
메틸화 수준과 유전자 발현 간의 연관성

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Children's Oncology Group

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

수석 연구원: Karin Michels, MD, PhD, Dana-Farber/Brigham and Women's Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 4월 11일

처음 게시됨 (추정)

2012년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 17일

마지막으로 확인됨