横紋筋肉腫の若い患者から採取したサンプルの遺伝子を研究する
2016年5月17日 更新者：Children's Oncology Group
小児横紋筋肉腫のWGSで特定された変異の再発検査を研究
理論的根拠：研究室でがん患者の血液と組織のサンプルを研究することは、医師が DNA で起こる変化についてさらに学び、がんに関連するバイオマーカーを見つけるのに役立つ可能性があります。 また、医師ががんを治療するより良い方法を見つけるのにも役立つ可能性があります。
目的: この研究試験では、横紋筋肉腫の若い患者から採取したサンプル中の遺伝子を研究します。
調査の概要
詳細な説明
目的:
- 横紋筋肉腫サンプル（肺胞および胎児）のより大規模なコホートを取得して、特定の遺伝的病変の頻度のより正確な推定を確立する。
- 横紋筋肉腫患者の局所的な遺伝病変、組織学的サブタイプ、および転帰の間の明確な関連性を確立するための統計的検出力を提供する。
概要: DNA サンプルは、以前の発見によって変異したすべての遺伝子のエクソンについて固相および液相で分析されます。 その後、DNA が溶出され、イルミナ プラットフォームによって配列決定されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
58
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
横紋筋肉腫と診断された患者
説明
病気の特徴:
- 横紋筋肉腫 (肺胞性または胎児性) と診断された患者の腫瘍および生殖細胞系サンプルからの一致するゲノム デオキシリボ核酸 (DNA)
患者の特徴:
- 指定されていない
以前の併用療法:
- 指定されていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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特定の遺伝的病変の頻度
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横紋筋肉腫全体の少なくとも5%で発生する変異の同定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Alberto S. Pappo, MD、St. Jude Children's Research Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年4月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
研究の完了 (実際)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2012年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年4月24日
最初の投稿 (見積もり)
2012年4月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月17日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- ARST12B3 (その他の識別子：Children's Oncology Group)
- COG-ARST12B3 (その他の識別子：Children's Oncology Group)
- CDR0000732173 (その他の識別子：Clinical Trials.gov)
- NCI-2012-00729 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。