이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

젊은 횡문근육종 환자의 샘플에서 유전자 연구

2016년 5월 17일 업데이트: Children's Oncology Group

소아 횡문근육종의 WGS에서 확인된 돌연변이의 연구 재발 검사

근거: 실험실에서 암 환자의 혈액 및 조직 샘플을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 암과 관련된 바이오마커를 찾는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 의사가 암을 치료하는 더 나은 방법을 찾는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 연구 시험은 젊은 횡문근 육종 환자의 샘플에서 유전자를 연구합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

  • 횡문근육종 샘플(폐포 및 배아)의 더 큰 코호트를 확보하여 특정 유전 병변의 빈도를 보다 정확하게 추정합니다.
  • 횡문근육종 환자의 국소 유전적 병변, 조직학적 하위 유형 및 결과 사이의 명확한 연관성을 확립하기 위한 통계적 능력을 제공합니다.

개요: DNA 샘플은 이전 발견에서 돌연변이된 모든 유전자의 엑손에 대해 고체 및 액체 상태로 분석됩니다. 그런 다음 DNA는 일루미나 플랫폼에 의해 용출되고 시퀀싱됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

58

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

횡문근육종 진단을 받은 환자

설명

질병 특성:

  • 횡문근 육종(폐포 또는 배아) 진단을 받은 환자의 종양 및 생식계열 샘플에서 일치하는 게놈 데옥시리보핵산(DNA)

환자 특성:

  • 명시되지 않은

이전 동시 치료:

  • 명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
특정 유전 병변의 빈도
횡문근육종 전체의 5% 이상에서 발생하는 돌연변이의 확인

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Children's Oncology Group

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Alberto S. Pappo, MD, St. Jude Children's Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 4월 24일

처음 게시됨 (추정)

2012년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ARST12B3 (기타 식별자: Children's Oncology Group)
  • COG-ARST12B3 (기타 식별자: Children's Oncology Group)
  • CDR0000732173 (기타 식별자: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2012-00729 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

실험실 바이오마커 분석에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Angola

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다