Undersøgelse af gener i prøver fra yngre patienter med rhabdomyosarkom
Undersøg gentagelsestest af mutationer identificeret i WGS af pædiatrisk rhabdomyosarkom
RATIONALE: At studere prøver af blod og væv fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe læger med at lære mere om ændringer, der opstår i DNA, og finde biomarkører relateret til kræft. Det kan også hjælpe læger med at finde bedre måder at behandle kræft på.
FORMÅL: Dette forskningsforsøg studerer gener i prøver fra yngre patienter med rhabdomyosarkom.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
MÅL:
- At opnå en større kohorte af rhabdomyosarkomprøver (alveolære og embryonale) for at etablere et mere nøjagtigt estimat af hyppigheden af bestemte genetiske læsioner.
- At give den statistiske kraft til at etablere en utvetydig sammenhæng mellem fokale genetiske læsioner, histologisk undertype og resultat for patienter med rhabdomyosarkom.
OVERSIGT: DNA-prøver analyseres i fast og flydende fase for exoner af alle gener muteret fra tidligere opdagelse. DNA elueres derefter og sekventeres af illumina platform.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
SYGDOMS KARAKTERISTIKA:
- Matchet genomisk deoxyribonukleinsyre (DNA) fra tumor- og kimlinjeprøver fra patienter diagnosticeret med rhabdomyosarkom (alveolær eller embryonal)
PATIENT KARAKTERISTIKA:
- Ikke specificeret
FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:
- Ikke specificeret
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Hyppighed af særlige genetiske læsioner
|
|
Identifikation af mutationer, der forekommer i mindst 5 % af rhabdomyosarcomer som helhed
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alberto S. Pappo, MD, St. Jude Children's Research Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ARST12B3 (Anden identifikator: Children's Oncology Group)
- COG-ARST12B3 (Anden identifikator: Children's Oncology Group)
- CDR0000732173 (Anden identifikator: Clinical Trials.gov)
- NCI-2012-00729 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .