Studerar gener i prover från yngre patienter med rabdomyosarkom
Studera återfallstestning av mutationer identifierade i WGS av pediatriskt rabdomyosarkom
MOTIVERING: Att studera prover av blod och vävnad från patienter med cancer i laboratoriet kan hjälpa läkare att lära sig mer om förändringar som sker i DNA och hitta biomarkörer relaterade till cancer. Det kan också hjälpa läkare att hitta bättre sätt att behandla cancer.
SYFTE: Denna forskningsstudie studerar gener i prover från yngre patienter med rabdomyosarkom.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
MÅL:
- För att erhålla en större kohort av rabdomyosarkomprover (alveolära och embryonala) för att fastställa en mer exakt uppskattning av frekvensen av särskilda genetiska lesioner.
- Att tillhandahålla den statistiska kraften att etablera ett entydigt samband mellan fokala genetiska lesioner, histologisk subtyp och utfall för patienter med rabdomyosarkom.
DISPLAY: DNA-prover analyseras i fast och flytande fas för exoner av alla gener muterade från tidigare upptäckt. DNA elueras sedan och sekvenseras av illumina-plattformen.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:
- Matchad genomisk deoxiribonukleinsyra (DNA) från tumör- och könslinjeprover från patienter som diagnostiserats med rabdomyosarkom (alveolärt eller embryonalt)
PATIENT KARAKTERISTIKA:
- Ej angivet
FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:
- Ej angivet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Frekvens av särskilda genetiska lesioner
|
|
Identifiering av mutationer som förekommer i minst 5 % av rabdomyosarkom som helhet
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Alberto S. Pappo, MD, St. Jude Children's Research Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ARST12B3 (Annan identifierare: Children's Oncology Group)
- COG-ARST12B3 (Annan identifierare: Children's Oncology Group)
- CDR0000732173 (Annan identifierare: Clinical Trials.gov)
- NCI-2012-00729 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .