研究年轻横纹肌肉瘤患者样本中的基因
2016年5月17日 更新者：Children's Oncology Group
研究小儿横纹肌肉瘤 WGS 中鉴定的突变的复发性测试
理由：在实验室研究癌症患者的血液和组织样本可能有助于医生更多地了解 DNA 中发生的变化，并找到与癌症相关的生物标志物。 它还可以帮助医生找到更好的治疗癌症的方法。
目的：本研究试验研究年轻横纹肌肉瘤患者样本中的基因。
研究概览
详细说明
目标：
- 获得更多的横纹肌肉瘤样本（肺泡和胚胎），以更准确地估计特定遗传病变的频率。
- 提供统计能力，以在局灶性遗传病变、组织学亚型和横纹肌肉瘤患者的预后之间建立明确的联系。
大纲：在固相和液相中分析 DNA 样本，以分析先前发现的所有突变基因的外显子。 然后通过 illumina 平台洗脱和测序 DNA。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
58
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
确诊为横纹肌肉瘤的患者
描述
疾病特征：
- 来自诊断为横纹肌肉瘤（肺泡或胚胎）患者的肿瘤和种系样本的匹配基因组脱氧核糖核酸 (DNA)
患者特征：
- 未指定
先前的同步治疗：
- 未指定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
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特定遗传病变的频率
|
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鉴定至少 5% 的横纹肌肉瘤整体发生的突变
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Alberto S. Pappo, MD、St. Jude Children's Research Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年4月1日
初级完成 (实际的)
2016年5月1日
研究完成 (实际的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2012年4月24日
首先提交符合 QC 标准的
2012年4月24日
首次发布 (估计)
2012年4月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月17日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- ARST12B3 (其他标识符：Children's Oncology Group)
- COG-ARST12B3 (其他标识符：Children's Oncology Group)
- CDR0000732173 (其他标识符：Clinical Trials.gov)
- NCI-2012-00729 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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