Studerer gener i prøver fra yngre pasienter med rabdomyosarkom
Studer residivtesting av mutasjoner identifisert i WGS av pediatrisk rabdomyosarkom
BAKGRUNN: Å studere prøver av blod og vev fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger å lære mer om endringer som skjer i DNA og finne biomarkører relatert til kreft. Det kan også hjelpe leger med å finne bedre måter å behandle kreft på.
FORMÅL: Denne forskningsstudien studerer gener i prøver fra yngre pasienter med rabdomyosarkom.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
MÅL:
- For å oppnå en større kohort av rabdomyosarkomprøver (alveolære og embryonale) for å etablere et mer nøyaktig estimat av frekvensen av spesielle genetiske lesjoner.
- Å gi statistisk kraft til å etablere en entydig sammenheng mellom fokale genetiske lesjoner, histologisk subtype og utfall for pasienter med rabdomyosarkom.
OVERSIKT: DNA-prøver analyseres i fast og flytende fase for eksoner av alle gener mutert fra tidligere funn. DNA blir deretter eluert og sekvensert av illumina-plattformen.
Studietype
Registrering (Forventet)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:
- Matchet genomisk deoksyribonukleinsyre (DNA) fra tumor- og kimlinjeprøver fra pasienter diagnostisert med rabdomyosarkom (alveolært eller embryonalt)
PASIENT EGENSKAPER:
- Ikke spesifisert
FØR SAMTIDIG TERAPI:
- Ikke spesifisert
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Frekvensen av spesielle genetiske lesjoner
|
|
Identifikasjon av mutasjoner som forekommer i minst 5 % av rabdomyosarkomene som helhet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alberto S. Pappo, MD, St. Jude Children's Research Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ARST12B3 (Annen identifikator: Children's Oncology Group)
- COG-ARST12B3 (Annen identifikator: Children's Oncology Group)
- CDR0000732173 (Annen identifikator: Clinical Trials.gov)
- NCI-2012-00729 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .