Geenien tutkiminen rabdomyosarkoomaa sairastavien nuorempien potilaiden näytteissä
Tutki lasten rabdomyosarkooman WGS:ssä tunnistettujen mutaatioiden toistuvuustestausta
PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden veri- ja kudosnäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää DNA:ssa tapahtuvista muutoksista ja löytämään syöpään liittyviä biomarkkereita. Se voi myös auttaa lääkäreitä löytämään parempia tapoja hoitaa syöpää.
TARKOITUS: Tämä tutkimustutkimus tutkii geenejä näytteistä nuoremmilta rabdomyosarkoomapotilailta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET:
- Saadaksesi suurempi kohortti rabdomyosarkoomanäytteitä (alveolaarisia ja alkionäytteitä), jotta saadaan tarkempi arvio tiettyjen geneettisten leesioiden esiintymistiheydestä.
- Tarjoaa tilastollinen voima luoda yksiselitteinen yhteys fokaalien geneettisten leesioiden, histologisen alatyypin ja lopputuloksen välillä rabdomyosarkoomapotilaille.
YHTEENVETO: DNA-näytteet analysoidaan kiinteässä ja nestefaasissa kaikkien aiemmasta löydöstä mutatoituneiden geenien eksonien varalta. Sitten DNA eluoidaan ja sekvensoidaan Illumina-alustalla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
TAUDEN OMINAISUUDET:
- Vastaava genominen deoksiribonukleiinihappo (DNA) kasvain- ja ituradan näytteistä potilailta, joilla on diagnosoitu rabdomyosarkooma (alveolaarinen tai alkionaalinen)
POTILAS OMINAISUUDET:
- Ei määritelty
EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:
- Ei määritelty
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Tiettyjen geneettisten vaurioiden esiintymistiheys
|
|
Sellaisten mutaatioiden tunnistaminen, joita esiintyy vähintään 5 %:ssa rabdomyosarkoomista kokonaisuutena
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Alberto S. Pappo, MD, St. Jude Children's Research Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ARST12B3 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
- COG-ARST12B3 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
- CDR0000732173 (Muu tunniste: Clinical Trials.gov)
- NCI-2012-00729 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .