Genen bestuderen in monsters van jongere patiënten met rabdomyosarcoom
Studie herhaling testen van mutaties geïdentificeerd in WGS van pediatrische rabdomyosarcoom
RATIONALE: Het bestuderen van bloed- en weefselmonsters van patiënten met kanker in het laboratorium kan artsen helpen meer te leren over veranderingen die optreden in het DNA en biomarkers vinden die verband houden met kanker. Het kan artsen ook helpen betere manieren te vinden om kanker te behandelen.
DOEL: Deze onderzoeksstudie bestudeert genen in monsters van jongere patiënten met rabdomyosarcoom.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
DOELSTELLINGEN:
- Een groter cohort van rabdomyosarcoommonsters verkrijgen (alveolair en embryonaal) om een nauwkeurigere schatting te maken van de frequentie van bepaalde genetische laesies.
- Om de statistische kracht te bieden om een ondubbelzinnig verband vast te stellen tussen focale genetische laesies, histologisch subtype en uitkomst voor patiënten met rhabdomyosarcoom.
OVERZICHT: DNA-monsters worden in vaste en vloeibare fase geanalyseerd op exons van alle genen die zijn gemuteerd na eerdere ontdekking. DNA wordt vervolgens geëlueerd en gesequenced door illumina-platform.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
ZIEKTE KENMERKEN:
- Overeenkomend genomisch deoxyribonucleïnezuur (DNA) van tumor- en kiemlijnmonsters van patiënten met de diagnose rabdomyosarcoom (alveolair of embryonaal)
PATIËNTKENMERKEN:
- Niet gespecificeerd
VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:
- Niet gespecificeerd
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Frequentie van bepaalde genetische laesies
|
|
Identificatie van mutaties die voorkomen in ten minste 5% van de rabdomyosarcomen als geheel
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Alberto S. Pappo, MD, St. Jude Children's Research Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ARST12B3 (Andere identificatie: Children's Oncology Group)
- COG-ARST12B3 (Andere identificatie: Children's Oncology Group)
- CDR0000732173 (Andere identificatie: Clinical Trials.gov)
- NCI-2012-00729 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .