現場での肥満防止: マルチメッセージ、マルチ「ステップ」アプローチ (Go!)
2023年12月21日 更新者：University of Minnesota
この調査研究の目的は、職場環境における多要素の肥満予防プログラムを開発、実施、評価することです。
病院の従業員が介入を受け、診療所の従業員が比較グループとして機能する、準実験デザインが利用されます。
介入グループでは、より健康的な食事、身体活動への参加の増加、および肥満のリスク（体重、BMI、腹囲）の減少に大きな変化が見られるとの仮説が立てられています。
調査の概要
詳細な説明
現在、アメリカ人の 3 分の 1 以上が肥満であると考えられています。
肥満を予防する取り組みには、肥満の原因となる個人の行動、主に健康的な食事と身体活動、およびそれらの行動が行われる社会的および身体的状況を変えることが含まれます。
既存のネットワークと利用可能なリソースにより、職場は、健康増進の取り組みを通じて個人が健康的な選択をするのに役立つ論理的な場所です。
このプロジェクトの目的は、地域病院と提携して、職場での多要素の肥満予防プログラムを計画、実施、評価することです。
この予防プログラムは、食行動と身体活動の個人的および対人的決定要因、およびこれらの行動が行われる状況を対象とします。
この介入には、4 つの統合された要素が含まれます。(1) 職場のカフェテリアでの栄養表示 (信号、カロリー、および歩数相当量を使用)、およびカフェテリア環境の変更、(2) 従業員への歩数計の配布、(3) 説得力のあるメディア メッセージング、および(4) 食事や身体活動の行動に関する社会規範に対処するために「影響力のある人」を利用する。
準実験計画により、この多要素の職場肥満予防プログラムの有効性が検証されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
499
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Duluth、Minnesota、アメリカ、55805
- St. Luke's Hospital and Clinics
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 研究に参加している病院/診療所の従業員
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：体重増加予防介入
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介入なし：無治療比較群
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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体重の変化
時間枠：ベースライン、6 か月、12 か月
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ベースライン、6 か月、12 か月
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腹囲の変化
時間枠：ベースライン、6 か月、12 か月
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ベースライン、6 か月、12 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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摂食行動
時間枠：ベースライン、6 か月、12 か月
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食事行動は、多要素スクリーニング (自己申告アンケート) と食品購入データ (客観的) によって評価されます。
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ベースライン、6 か月、12 か月
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身体活動
時間枠：ベースライン、6 か月、12 か月
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身体活動は、複数の自己申告尺度（ゴダン余暇運動アンケート、国際身体活動アンケート、階段の使用と段数に関する質問）によって評価されます。
階段の使用も自然観察によって評価されます。
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ベースライン、6 か月、12 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Lara J LaCaille, PhD、University of Minnesota
- 主任研究者：Jennifer F Schultz, PhD、University of Minnesota
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年11月1日
一次修了 (実際)
2011年11月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年4月24日
最初の投稿 (推定)
2012年4月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月21日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。