Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Obesitas op de werkplek voorkomen: een aanpak met meerdere berichten en meerdere stappen (Go!)

21 december 2023 bijgewerkt door: University of Minnesota
Het doel van dit onderzoek is het ontwikkelen, implementeren en evalueren van een uit meerdere componenten bestaand obesitaspreventieprogramma in een werkomgeving. Er zal een quasi-experimenteel ontwerp worden gebruikt, waarbij ziekenhuismedewerkers de interventie krijgen en kliniekmedewerkers als vergelijkingsgroep dienen. Er wordt verondersteld dat de interventiegroep grotere veranderingen zal zien in gezonder eten, meer deelname aan fysieke activiteit en een verminderd risico op obesitas (gewicht, BMI, middelomtrek).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Meer dan een derde van de Amerikanen wordt nu als zwaarlijvig beschouwd. Pogingen om zwaarlijvigheid te voorkomen, omvatten het veranderen van het individuele gedrag dat bijdraagt ​​aan zwaarlijvigheid, voornamelijk gezond eten en lichaamsbeweging, evenals de sociale en fysieke context waarin dat gedrag plaatsvindt. Vanwege hun bestaande netwerken en beschikbare middelen zijn werkplekken een logische plaats om individuen te helpen gezonde keuzes te maken door middel van inspanningen op het gebied van gezondheidsbevordering. Het doel van dit project is om samen te werken met een gemeenschapsziekenhuis om een ​​uit meerdere componenten bestaand programma voor de preventie van obesitas op hun werkplek te plannen, uit te voeren en te evalueren. Het preventieprogramma zal zich richten op individuele en interpersoonlijke determinanten van eetgedrag en lichaamsbeweging, evenals op de context waarin dit gedrag plaatsvindt. Deze interventie omvat vier geïntegreerde componenten: (1) voedingswaarde-etikettering (met behulp van stoplichten, calorieën en stapequivalenten) in de cafetaria op de werkplek en het aanpassen van de cafetaria-omgeving, (2) stappentellers uitdelen aan werknemers, (3) overtuigende mediaberichten, en (4) het gebruik van "influentials" om sociale normen rond eten en lichaamsbeweging aan te pakken. Een quasi-experimenteel ontwerp zal de effectiviteit onderzoeken van dit uit meerdere componenten bestaande preventieprogramma voor obesitas op de werkplek.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

499

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Verenigde Staten, 55805
        • St. Luke's Hospital and Clinics

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Medewerker op een van de ziekenhuis-/klinieklocaties die deelnemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: interventie ter voorkoming van gewichtstoename
  1. Gedragsbenaderingen

    1. Distributie van stappentellers
    2. Verkeerslichtetikettering in cafetaria op het werk en verkoopautomaten
  2. Informatieve en overtuigende berichten

    1. Aanwijzingen voor trapgebruik
    2. Posters, pamfletten, tafelbladen
    3. Website
  3. Sociale benaderingen

    A. Identificatie en training van invloedrijke medewerkers (Peer Helpers) om gezonde normen vorm te geven

  4. Veranderingen in het milieu

    1. Verkeerslicht labeling
    2. 1/2 porties voor 1/2 prijs
    3. Wandelroutes
    4. Introductie van gezondere voeding
    5. Herschikking van voedsel in de kantine
    6. Grootte opscheplepel aanpassen
Geen tussenkomst: Geen behandelvergelijkingsgroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
Verandering in tailleomtrek
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eetgedrag
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
Eetgedrag wordt beoordeeld door de Multifactor Screener (zelfrapportagevragenlijst) en gegevens over voedselaankopen (doelstelling).
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
Lichamelijke activiteit wordt beoordeeld aan de hand van meerdere zelfrapportagemaatregelen (Godin Leisure Time Exercise Questionnaire, International Physical Activity Questionnaire en vragen over trapgebruik en trappen). Trapgebruik zal ook worden beoordeeld door naturalistische observatie.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lara J LaCaille, PhD, University of Minnesota
  • Hoofdonderzoeker: Jennifer F Schultz, PhD, University of Minnesota

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 april 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2012

Eerst geplaatst (Geschat)

25 april 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1002S78225

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Interventie ter voorkoming van gewichtstoename

3
Abonneren