- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01585480
Obesitas op de werkplek voorkomen: een aanpak met meerdere berichten en meerdere stappen (Go!)
21 december 2023 bijgewerkt door: University of Minnesota
Het doel van dit onderzoek is het ontwikkelen, implementeren en evalueren van een uit meerdere componenten bestaand obesitaspreventieprogramma in een werkomgeving.
Er zal een quasi-experimenteel ontwerp worden gebruikt, waarbij ziekenhuismedewerkers de interventie krijgen en kliniekmedewerkers als vergelijkingsgroep dienen.
Er wordt verondersteld dat de interventiegroep grotere veranderingen zal zien in gezonder eten, meer deelname aan fysieke activiteit en een verminderd risico op obesitas (gewicht, BMI, middelomtrek).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Meer dan een derde van de Amerikanen wordt nu als zwaarlijvig beschouwd.
Pogingen om zwaarlijvigheid te voorkomen, omvatten het veranderen van het individuele gedrag dat bijdraagt aan zwaarlijvigheid, voornamelijk gezond eten en lichaamsbeweging, evenals de sociale en fysieke context waarin dat gedrag plaatsvindt.
Vanwege hun bestaande netwerken en beschikbare middelen zijn werkplekken een logische plaats om individuen te helpen gezonde keuzes te maken door middel van inspanningen op het gebied van gezondheidsbevordering.
Het doel van dit project is om samen te werken met een gemeenschapsziekenhuis om een uit meerdere componenten bestaand programma voor de preventie van obesitas op hun werkplek te plannen, uit te voeren en te evalueren.
Het preventieprogramma zal zich richten op individuele en interpersoonlijke determinanten van eetgedrag en lichaamsbeweging, evenals op de context waarin dit gedrag plaatsvindt.
Deze interventie omvat vier geïntegreerde componenten: (1) voedingswaarde-etikettering (met behulp van stoplichten, calorieën en stapequivalenten) in de cafetaria op de werkplek en het aanpassen van de cafetaria-omgeving, (2) stappentellers uitdelen aan werknemers, (3) overtuigende mediaberichten, en (4) het gebruik van "influentials" om sociale normen rond eten en lichaamsbeweging aan te pakken.
Een quasi-experimenteel ontwerp zal de effectiviteit onderzoeken van dit uit meerdere componenten bestaande preventieprogramma voor obesitas op de werkplek.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
499
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Duluth, Minnesota, Verenigde Staten, 55805
- St. Luke's Hospital and Clinics
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Medewerker op een van de ziekenhuis-/klinieklocaties die deelnemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: interventie ter voorkoming van gewichtstoename
|
|
Geen tussenkomst: Geen behandelvergelijkingsgroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Verandering in lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
|
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
|
Verandering in tailleomtrek
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
|
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Eetgedrag
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
|
Eetgedrag wordt beoordeeld door de Multifactor Screener (zelfrapportagevragenlijst) en gegevens over voedselaankopen (doelstelling).
|
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
|
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
|
Lichamelijke activiteit wordt beoordeeld aan de hand van meerdere zelfrapportagemaatregelen (Godin Leisure Time Exercise Questionnaire, International Physical Activity Questionnaire en vragen over trapgebruik en trappen).
Trapgebruik zal ook worden beoordeeld door naturalistische observatie.
|
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lara J LaCaille, PhD, University of Minnesota
- Hoofdonderzoeker: Jennifer F Schultz, PhD, University of Minnesota
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 april 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 april 2012
Eerst geplaatst (Geschat)
25 april 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1002S78225
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Interventie ter voorkoming van gewichtstoename
-
University of VermontVoltooid