Prévenir l'obésité en milieu de travail : une approche multi-messages, multi-« étapes » (Go!)
21 décembre 2023 mis à jour par: University of Minnesota
Le but de cette étude de recherche est d'élaborer, de mettre en œuvre et d'évaluer un programme de prévention de l'obésité à plusieurs volets en milieu de travail.
Une conception quasi-expérimentale sera utilisée, les employés de l'hôpital recevant l'intervention et les employés de la clinique servant de groupe de comparaison.
On suppose que le groupe d'intervention verra des changements plus importants dans une alimentation plus saine, une participation accrue à l'activité physique et un risque réduit d'obésité (poids, IMC, tour de taille).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Plus d'un tiers des Américains sont désormais considérés comme obèses.
Les efforts de prévention de l'obésité impliquent de modifier les comportements individuels qui contribuent à l'obésité, principalement une alimentation et une activité physique saines, ainsi que le contexte social et physique dans lequel ces comportements ont lieu.
En raison de leurs réseaux existants et des ressources disponibles, les lieux de travail sont un endroit logique pour aider les individus à faire des choix sains grâce à des efforts de promotion de la santé.
L'objectif de ce projet est de s'associer à un hôpital communautaire pour planifier, mettre en œuvre et évaluer un programme de prévention de l'obésité à plusieurs volets sur son lieu de travail.
Le programme de prévention ciblera les déterminants individuels et interpersonnels des comportements alimentaires et de l'activité physique, ainsi que le contexte dans lequel ces comportements se manifestent.
Cette intervention comprendra quatre volets intégrés : (1) l'étiquetage nutritionnel (utilisant des feux tricolores, des calories et des équivalents de pas) dans la cafétéria du lieu de travail et la modification de l'environnement de la cafétéria, (2) la distribution de podomètres aux employés, (3) des messages médiatiques persuasifs et (4) l'utilisation d'"influents" pour aborder les normes sociales concernant les comportements alimentaires et d'activité physique.
Une conception quasi-expérimentale examinera l'efficacité de ce programme de prévention de l'obésité en milieu de travail à plusieurs volets.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
499
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minnesota
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Duluth, Minnesota, États-Unis, 55805
- St. Luke's Hospital and Clinics
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Employé de l'un des hôpitaux/cliniques participant à l'étude
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: intervention de prévention de la prise de poids
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Aucune intervention: Aucun groupe de comparaison de traitement
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Changement de poids corporel
Délai: Base de référence, 6 mois, 12 mois
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Base de référence, 6 mois, 12 mois
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Changement de tour de taille
Délai: Base de référence, 6 mois, 12 mois
|
Base de référence, 6 mois, 12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Comportements alimentaires
Délai: Base de référence, 6 mois, 12 mois
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Les comportements alimentaires seront évalués par le Multifactor Screener (questionnaire d'auto-évaluation) et les données d'achats alimentaires (objectif).
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Base de référence, 6 mois, 12 mois
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Activité physique
Délai: Base de référence, 6 mois, 12 mois
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L'activité physique sera évaluée par plusieurs mesures d'auto-évaluation (Questionnaire Godin sur l'exercice pendant les loisirs, Questionnaire international sur l'activité physique et questions sur l'utilisation des escaliers et des marches).
L'utilisation des escaliers sera également évaluée par observation naturaliste.
|
Base de référence, 6 mois, 12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lara J LaCaille, PhD, University of Minnesota
- Chercheur principal: Jennifer F Schultz, PhD, University of Minnesota
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 avril 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2012
Première publication (Estimé)
25 avril 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1002S78225
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
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