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Vorbeugung von Fettleibigkeit am Arbeitsplatz: Ein Ansatz mit mehreren Botschaften und mehreren „Schritten“. (Go!)

21. Dezember 2023 aktualisiert von: University of Minnesota
Der Zweck dieser Forschungsstudie besteht darin, ein mehrkomponentiges Programm zur Adipositasprävention am Arbeitsplatz zu entwickeln, umzusetzen und zu evaluieren. Es wird ein quasi-experimentelles Design verwendet, bei dem Krankenhausmitarbeiter die Intervention erhalten und Klinikmitarbeiter als Vergleichsgruppe dienen. Es wird angenommen, dass die Interventionsgruppe größere Veränderungen in Bezug auf eine gesündere Ernährung, eine erhöhte Teilnahme an körperlicher Aktivität und ein geringeres Risiko für Fettleibigkeit (Gewicht, BMI, Taillenumfang) feststellen wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Über ein Drittel der Amerikaner gelten mittlerweile als fettleibig. Bei den Bemühungen zur Vorbeugung von Fettleibigkeit geht es darum, die individuellen Verhaltensweisen zu ändern, die zur Fettleibigkeit beitragen, vor allem gesunde Ernährung und körperliche Aktivität, sowie den sozialen und physischen Kontext, in dem diese Verhaltensweisen stattfinden. Aufgrund ihrer bestehenden Netzwerke und verfügbaren Ressourcen sind Arbeitsstätten ein logischer Ort, um Einzelpersonen durch Gesundheitsförderung dabei zu helfen, gesunde Entscheidungen zu treffen. Der Zweck dieses Projekts besteht darin, mit einem kommunalen Krankenhaus zusammenzuarbeiten, um ein mehrkomponentiges Programm zur Adipositasprävention am Arbeitsplatz zu planen, umzusetzen und zu evaluieren. Das Präventionsprogramm zielt auf individuelle und zwischenmenschliche Determinanten des Essverhaltens und der körperlichen Aktivität sowie auf den Kontext ab, in dem diese Verhaltensweisen stattfinden. Diese Intervention umfasst vier integrierte Komponenten: (1) Nährwertkennzeichnung (unter Verwendung von Ampeln, Kalorien und Schrittäquivalenten) in der Cafeteria am Arbeitsplatz und Änderung der Cafeteria-Umgebung, (2) Verteilung von Schrittzählern an Mitarbeiter, (3) überzeugende Medienbotschaften und (4) der Einsatz von „Influencern“, um soziale Normen in Bezug auf Ess- und Bewegungsverhalten anzusprechen. Ein quasi-experimentelles Design wird die Wirksamkeit dieses mehrkomponentigen Programms zur Prävention von Fettleibigkeit am Arbeitsplatz untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

499

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55805
        • St. Luke's Hospital and Clinics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitarbeiter an einem der an der Studie teilnehmenden Krankenhaus-/Klinikstandorte

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention zur Vorbeugung von Gewichtszunahme
Verhalten: Intervention zur Verhinderung von Gewichtszunahme

  1. Verhaltensansätze

    1. Vertrieb von Schrittzählern
    2. Ampelkennzeichnung in der Betriebskantine und an Verkaufsautomaten

  2. Informative und überzeugende Nachrichten

    1. Hinweise zur Treppennutzung
    2. Poster, Broschüren, Tischdekorationen
    3. Webseite

  3. Soziale Ansätze

    A. Identifizierung und Schulung einflussreicher Mitarbeiter (Peer Helper) zur Gestaltung gesunder Normen

  4. Umweltveränderungen

    1. Ampelkennzeichnung
    2. 1/2 Portionen zum 1/2 Preis
    3. Wanderrouten
    4. Einführung gesünderer Lebensmittel
    5. Neuordnung der Speisen in der Cafeteria
    6. Größe des Servierlöffels anpassen
Kein Eingriff: Keine Behandlungsvergleichsgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung des Körpergewichts
Zeitfenster: Basislinie, 6 Monate, 12 Monate
Basislinie, 6 Monate, 12 Monate
Änderung des Taillenumfangs
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Monate, 12 Monate
Ausgangswert: 6 Monate, 12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Essverhalten
Zeitfenster: Basislinie, 6 Monate, 12 Monate
Das Essverhalten wird anhand des Multifaktor-Screeners (Selbstberichtsfragebogen) und der Daten zum Lebensmitteleinkauf (objektiv) bewertet.
Basislinie, 6 Monate, 12 Monate
Physische Aktivität
Zeitfenster: Basislinie, 6 Monate, 12 Monate
Die körperliche Aktivität wird anhand mehrerer Selbstberichtsmaßnahmen bewertet (Godin-Fragebogen zur Freizeitübung, Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität und Fragen zur Treppennutzung und Stufen). Die Treppennutzung wird auch durch naturalistische Beobachtung beurteilt.
Basislinie, 6 Monate, 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Minnesota

Mitarbeiter

Healthy Foods Healthy Lives

Ermittler

  • Hauptermittler: Lara J LaCaille, PhD, University of Minnesota
  • Hauptermittler: Jennifer F Schultz, PhD, University of Minnesota

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2012

Zuerst gepostet (Geschätzt)

25. April 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1002S78225

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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