Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предотвращение ожирения на рабочем месте: многоцелевой, многоэтапный подход (Go!)

21 декабря 2023 г. обновлено: University of Minnesota
Целью данного исследования является разработка, внедрение и оценка многокомпонентной программы профилактики ожирения на рабочем месте. Будет использован квази-экспериментальный план, в котором сотрудники больниц будут принимать участие в эксперименте, а сотрудники клиник выступят в качестве группы сравнения. Предполагается, что группа вмешательства увидит более значительные изменения в более здоровом питании, более активном участии в физической активности и сниженном риске ожирения (вес, ИМТ, окружность талии).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сейчас более трети американцев страдают ожирением. Усилия по предотвращению ожирения включают изменение индивидуального поведения, которое способствует ожирению, в основном здорового питания и физической активности, а также социального и физического контекста, в котором происходит это поведение. Благодаря существующим сетям и доступным ресурсам рабочие места являются логичным местом, где люди могут помочь сделать здоровый выбор посредством усилий по укреплению здоровья. Целью этого проекта является партнерство с местной больницей для планирования, реализации и оценки многокомпонентной программы профилактики ожирения на рабочем месте. Программа профилактики будет нацелена на индивидуальные и межличностные детерминанты пищевого поведения и физической активности, а также контекст, в котором происходит это поведение. Это вмешательство будет включать четыре интегрированных компонента: (1) маркировка продуктов питания (с использованием светофоров, калорий и эквивалентов шагов) в столовой на рабочем месте и изменение среды столовой, (2) распространение шагомеров среди сотрудников, (3) убедительные сообщения в СМИ и (4) использование «влиятельных лиц» для соблюдения социальных норм, касающихся поведения в еде и физической активности. Квази-экспериментальный дизайн позволит изучить эффективность этой многокомпонентной программы профилактики ожирения на рабочем месте.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

499

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Сотрудник одной из больниц/клиник, участвующих в исследовании

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: вмешательство по предотвращению увеличения веса
Поведенческий: Меры по предотвращению увеличения веса

  1. Поведенческие подходы

    1. Раздача шагомеров
    2. Маркировка светофора в столовой и торговых автоматах на рабочем месте

  2. Информационные и убедительные сообщения

    1. Подсказки по использованию лестницы
    2. Плакаты, брошюры, настольные топперы
    3. Веб-сайт

  3. Социальные подходы

    а. Выявление и обучение влиятельных сотрудников (помощников равных) для формирования здоровых норм

  4. Изменения окружающей среды

    1. Маркировка светофора
    2. 1/2 порции за 1/2 цены
    3. Пешеходные маршруты
    4. Внедрение более здоровой пищи
    5. Перестановка продуктов в столовой
    6. Регулировка размера сервировочной ложки
Без вмешательства: Группа сравнения без лечения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение массы тела
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 месяцев, 12 месяцев
Исходный уровень, 6 месяцев, 12 месяцев
Изменение окружности талии
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 месяцев, 12 месяцев
Исходный уровень, 6 месяцев, 12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пищевое поведение
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 месяцев, 12 месяцев
Пищевое поведение будет оцениваться с помощью многофакторного скрининга (анкета для самоотчетов) и данных о покупке продуктов питания (цель).
Исходный уровень, 6 месяцев, 12 месяцев
Физическая активность
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 месяцев, 12 месяцев
Физическая активность будет оцениваться с помощью нескольких показателей самоотчета (опросник Godin о занятиях в свободное время, международный опросник о физической активности и вопросы о лестницах и ступенях). Использование лестниц также будет оцениваться путем натуралистического наблюдения.
Исходный уровень, 6 месяцев, 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Minnesota

Соавторы

Healthy Foods Healthy Lives

Следователи

  • Главный следователь: Lara J LaCaille, PhD, University of Minnesota
  • Главный следователь: Jennifer F Schultz, PhD, University of Minnesota

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 апреля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

25 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1002S78225

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться