Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forebyggelse af fedme på arbejdspladsen: En multi-budskab, multi-"trin" tilgang (Go!)

21. december 2023 opdateret af: University of Minnesota
Formålet med denne forskningsundersøgelse er at udvikle, implementere og evaluere et multi-komponent fedmeforebyggelsesprogram på en arbejdsplads. Der vil blive anvendt et kvasi-eksperimentelt design, hvor sygehusansatte modtager interventionen og klinikmedarbejdere som sammenligningsgruppe. Det er en hypotese, at interventionsgruppen vil se større ændringer i sundere kostvaner, øget deltagelse i fysisk aktivitet og reduceret risiko for fedme (vægt, BMI, taljeomkreds).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Over en tredjedel af amerikanerne betragtes nu som overvægtige. Indsatsen for at forebygge fedme involverer ændring af den individuelle adfærd, der bidrager til fedme, hovedsageligt sund kost og fysisk aktivitet, samt den sociale og fysiske kontekst, hvori denne adfærd finder sted. På grund af deres eksisterende netværk og tilgængelige ressourcer er arbejdspladser et logisk sted at hjælpe enkeltpersoner med at træffe sunde valg gennem sundhedsfremmende indsats. Formålet med dette projekt er at samarbejde med et lokalhospital for at planlægge, implementere og evaluere et multikomponent fedmeforebyggelsesprogram på deres arbejdsplads. Forebyggelsesprogrammet vil målrette individuelle og interpersonelle determinanter for spiseadfærd og fysisk aktivitet, samt den kontekst, hvori denne adfærd finder sted. Denne intervention vil omfatte fire integrerede komponenter: (1) ernæringsmærkning (ved brug af stoplys, kalorier og trinækvivalenter) i arbejdspladsens cafeteria og ændring af cafeteriamiljøet, (2) distribution af skridttællere til medarbejderne, (3) overbevisende mediemeddelelser og (4) brugen af ​​"influentials" til at adressere sociale normer omkring spise- og fysisk aktivitetsadfærd. Et kvasi-eksperimentelt design vil undersøge effektiviteten af ​​dette multi-komponent program til forebyggelse af fedme på arbejdspladsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

499

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Forenede Stater, 55805
        • St. Luke's Hospital and Clinics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medarbejder på et af de hospitals-/kliniksteder, der deltager i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: vægtøgningsforebyggende intervention
Adfærdsmæssigt: Vægtforøgelsesforebyggende intervention

  1. Adfærdsmæssige tilgange

    1. Fordeling af skridttællere
    2. Trafiklysmærkning i arbejdspladsens cafeteria og salgsautomater

  2. Oplysende og overbevisende meddelelser

    1. Opfordringer til brug af trapper
    2. Plakater, pjecer, bordplader
    3. Internet side

  3. Sociale tilgange

    en. Identifikation og træning af indflydelsesrige medarbejdere (Peer Helpers) til at forme sunde normer

  4. Miljøændringer

    1. Trafiklysmærkning
    2. 1/2 portioner til 1/2 pris
    3. Vandreruter
    4. Introduktion af sundere fødevarer
    5. Omlægning af mad i cafeteriet
    6. Justering af serveringsskeens størrelse
Ingen indgriben: Ingen behandlingssammenligningsgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i kropsvægt
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 6 måneder, 12 måneder
Ændring i taljeomkreds
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder
Baseline, 6 måneder, 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spiseadfærd
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder
Spiseadfærd vil blive vurderet af Multifactor Screener (selvrapport spørgeskema) og madkøbsdata (mål).
Baseline, 6 måneder, 12 måneder
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder
Fysisk aktivitet vil blive vurderet ved hjælp af flere selvrapporteringsforanstaltninger (Godin fritidsøvelsesspørgeskema, internationalt fysisk aktivitetsspørgeskema og spørgsmål om brug af trapper og trin). Trappebrug vil også blive vurderet ved naturalistisk observation.
Baseline, 6 måneder, 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Minnesota

Samarbejdspartnere

Healthy Foods Healthy Lives

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lara J LaCaille, PhD, University of Minnesota
  • Ledende efterforsker: Jennifer F Schultz, PhD, University of Minnesota

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2012

Først opslået (Anslået)

25. april 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1002S78225

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vægtforøgelsesforebyggende intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner