Liikalihavuuden ehkäisy työmaalla: moniviestinen, monivaiheinen lähestymistapa (Go!)
torstai 21. joulukuuta 2023 päivittänyt: University of Minnesota
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää, toteuttaa ja arvioida monikomponenttinen liikalihavuuden ehkäisyohjelma työympäristössä.
Hyödynnetään lähes kokeellista suunnittelua, jossa sairaalan työntekijät saavat interventiota ja klinikan työntekijät vertailuryhmänä.
Oletetaan, että interventioryhmä näkee suurempia muutoksia terveellisemmässä syömisessä, lisääntyneessä fyysisessä aktiivisuudessa ja pienenevän lihavuuden riskiä (paino, BMI, vyötärön ympärysmitta).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Yli kolmasosaa amerikkalaisista pidetään nykyään lihavina.
Liikalihavuuden ehkäisypyrkimyksiin kuuluu liikalihavuutta edistävien yksilöllisten käyttäytymismallien, pääasiassa terveellisen syömisen ja fyysisen aktiivisuuden, sekä sosiaalisen ja fyysisen kontekstin muuttaminen, jossa tämä käyttäytyminen tapahtuu.
Työmaat ovat olemassa olevien verkostojensa ja käytettävissä olevien resurssiensa ansiosta looginen paikka auttaa yksilöitä tekemään terveellisiä valintoja terveyttä edistävien toimien avulla.
Tämän projektin tarkoituksena on tehdä yhteistyötä yhteisön sairaalan kanssa suunnitella, toteuttaa ja arvioida monikomponenttinen liikalihavuuden ehkäisyohjelma heidän työpaikallaan.
Ennaltaehkäisyohjelma kohdistuu syömiskäyttäytymiseen ja fyysiseen aktiivisuuteen vaikuttaviin yksilöllisiin ja ihmissuhteisiin vaikuttaviin tekijöihin sekä kontekstiin, jossa nämä käyttäytymiset tapahtuvat.
Tämä interventio sisältää neljä integroitua osaa: (1) ravintoarvomerkinnät (käyttämällä jarruvaloja, kaloreita ja askelvastaavia) työmaakahvilassa ja kahvilan ympäristön muokkaaminen, (2) askelmittarien jakaminen työntekijöille, (3) vakuuttava mediaviestintä ja (4) "vaikuttajien" käyttö syömiseen ja fyysiseen toimintaan liittyvien sosiaalisten normien käsittelemiseksi.
Lähes kokeellisessa suunnittelussa tarkastellaan tämän monikomponenttisen työmailla toimivan liikalihavuuden ehkäisyohjelman tehokkuutta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
499
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Duluth, Minnesota, Yhdysvallat, 55805
- St. Luke's Hospital and Clinics
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Työntekijä jossakin tutkimukseen osallistuvasta sairaalan/klinikan toimipisteestä
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: painonnousua ehkäisevä toimenpide
|
|
|
Ei väliintuloa: Ei hoitojen vertailuryhmää
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos kehon painossa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta
|
Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta
|
|
Muutos vyötärön ympärysmitassa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta
|
Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syömiskäyttäytymiset
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta
|
Syömiskäyttäytymistä arvioidaan Multifactor Screenerillä (itseraportoiva kyselylomake) ja ruoan ostotiedoilla (tavoite).
|
Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta
|
|
Liikunta
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta
|
Fyysistä aktiivisuutta arvioidaan useilla itseraportoinneilla (Godin Leisure Time Exercise Questionnaire, International Physical Activity Questionnaire ja kysymykset portaiden käytöstä ja askelmista).
Portaiden käyttöä arvioidaan myös naturalistisella havainnolla.
|
Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Lara J LaCaille, PhD, University of Minnesota
- Päätutkija: Jennifer F Schultz, PhD, University of Minnesota
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. marraskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. huhtikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. huhtikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 25. huhtikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1002S78225
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .