Prevenindo a obesidade no local de trabalho: uma abordagem de várias mensagens e várias "etapas" (Go!)
21 de dezembro de 2023 atualizado por: University of Minnesota
O objetivo deste estudo de pesquisa é desenvolver, implementar e avaliar um programa de prevenção da obesidade multicomponente em um ambiente de trabalho.
Um projeto quase-experimental será utilizado, com os funcionários do hospital recebendo a intervenção e os funcionários da clínica servindo como grupo de comparação.
Supõe-se que o grupo de intervenção verá maiores mudanças na alimentação mais saudável, maior participação em atividades físicas e risco reduzido de obesidade (peso, IMC, circunferência da cintura).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Mais de um terço dos americanos são agora considerados obesos.
Os esforços para prevenir a obesidade envolvem a mudança dos comportamentos individuais que contribuem para a obesidade, principalmente alimentação saudável e atividade física, bem como o contexto social e físico em que esses comportamentos ocorrem.
Devido às redes existentes e aos recursos disponíveis, os locais de trabalho são um local lógico para ajudar os indivíduos a fazer escolhas saudáveis por meio de esforços de promoção da saúde.
O objetivo deste projeto é fazer parceria com um hospital comunitário para planejar, implementar e avaliar um programa de prevenção da obesidade multicomponente em seu local de trabalho.
O programa de prevenção terá como alvo os determinantes individuais e interpessoais do comportamento alimentar e da atividade física, bem como o contexto em que esses comportamentos ocorrem.
Essa intervenção incluirá quatro componentes integrados: (1) rotulagem nutricional (usando semáforos, calorias e equivalentes de passos) no refeitório do local de trabalho e modificação do ambiente do refeitório, (2) distribuição de pedômetros aos funcionários, (3) mensagens de mídia persuasivas e (4) o uso de "influentes" para abordar as normas sociais sobre comportamentos alimentares e de atividade física.
Um projeto quase experimental examinará a eficácia deste programa multicomponente de prevenção da obesidade no local de trabalho.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
499
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Minnesota
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Duluth, Minnesota, Estados Unidos, 55805
- St. Luke's Hospital and Clinics
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Funcionário de um dos hospitais/clínicas participantes do estudo
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: intervenção de prevenção de ganho de peso
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Sem intervenção: Nenhum grupo de comparação de tratamento
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mudança no Peso Corporal
Prazo: Linha de base, 6 meses, 12 meses
|
Linha de base, 6 meses, 12 meses
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Mudança na Circunferência da Cintura
Prazo: Linha de base, 6 meses, 12 meses
|
Linha de base, 6 meses, 12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Comportamentos Alimentares
Prazo: Linha de base, 6 meses, 12 meses
|
Os comportamentos alimentares serão avaliados pelo Multifactor Screener (questionário de autorrelato) e dados de compra de alimentos (objetivo).
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Linha de base, 6 meses, 12 meses
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Atividade física
Prazo: Linha de base, 6 meses, 12 meses
|
A atividade física será avaliada por várias medidas de autorrelato (Questionário de Exercícios de Tempo de Lazer Godin, Questionário Internacional de Atividade Física e perguntas sobre o uso de escadas e degraus).
O uso da escada também será avaliado por observação naturalística.
|
Linha de base, 6 meses, 12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lara J LaCaille, PhD, University of Minnesota
- Investigador principal: Jennifer F Schultz, PhD, University of Minnesota
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de abril de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de abril de 2012
Primeira postagem (Estimado)
25 de abril de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1002S78225
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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