Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Prevenire l'obesità sul posto di lavoro: un approccio multi-messaggio, multi-"passo" (Go!)

21 dicembre 2023 aggiornato da: University of Minnesota
Lo scopo di questo studio di ricerca è sviluppare, implementare e valutare un programma di prevenzione dell'obesità a più componenti in un ambiente lavorativo. Verrà utilizzato un disegno quasi sperimentale, con i dipendenti dell'ospedale che ricevono l'intervento e i dipendenti della clinica che fungono da gruppo di confronto. Si ipotizza che il gruppo di intervento vedrà maggiori cambiamenti in un'alimentazione più sana, una maggiore partecipazione all'attività fisica e un ridotto rischio di obesità (peso, indice di massa corporea, circonferenza della vita).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Oltre un terzo degli americani è ora considerato obeso. Gli sforzi per prevenire l'obesità comportano la modifica dei comportamenti individuali che contribuiscono all'obesità, principalmente un'alimentazione sana e l'attività fisica, nonché il contesto sociale e fisico in cui tali comportamenti si verificano. A causa delle loro reti esistenti e delle risorse disponibili, i luoghi di lavoro sono un luogo logico per aiutare le persone a fare scelte sane attraverso gli sforzi di promozione della salute. Lo scopo di questo progetto è collaborare con un ospedale comunitario per pianificare, implementare e valutare un programma di prevenzione dell'obesità multicomponente sul posto di lavoro. Il programma di prevenzione si concentrerà sui determinanti individuali e interpersonali del comportamento alimentare e dell'attività fisica, nonché sul contesto in cui questi comportamenti hanno luogo. Questo intervento includerà quattro componenti integrati: (1) etichettatura nutrizionale (utilizzando semafori, calorie ed equivalenti di passi) nella mensa del luogo di lavoro e modifica dell'ambiente della mensa, (2) distribuzione di contapassi ai dipendenti, (3) messaggistica multimediale persuasiva e (4) l'uso di "influenti" per affrontare le norme sociali relative ai comportamenti alimentari e all'attività fisica. Un progetto quasi sperimentale esaminerà l'efficacia di questo programma multicomponente di prevenzione dell'obesità sul posto di lavoro.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

499

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Stati Uniti, 55805
        • St. Luke's Hospital and Clinics

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dipendente presso una delle sedi ospedaliere/cliniche che partecipano allo studio

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: intervento di prevenzione dell'aumento di peso
Comportamentale: Intervento per la prevenzione dell'aumento di peso

  1. Approcci comportamentali

    1. Distribuzione dei contapassi
    2. Etichettatura semaforica nelle mense aziendali e nei distributori automatici

  2. Messaggi informativi e persuasivi

    1. Suggerimenti per l'uso delle scale
    2. Poster, opuscoli, topper da tavolo
    3. Sito web

  3. Approcci sociali

    UN. Identificazione e formazione di dipendenti influenti (Peer Helpers) per modellare norme sane

  4. Cambiamenti ambientali

    1. Etichettatura semaforica
    2. 1/2 porzioni a 1/2 prezzo
    3. Percorsi a piedi
    4. Introduzione di alimenti più sani
    5. Riordino dei cibi in mensa
    6. Regolazione delle dimensioni del cucchiaio da portata
Nessun intervento: Nessun gruppo di confronto del trattamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione del peso corporeo
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi
Basale, 6 mesi, 12 mesi
Modifica della circonferenza della vita
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi
Basale, 6 mesi, 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comportamenti alimentari
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi
I comportamenti alimentari saranno valutati dal Multifactor Screener (questionario di autovalutazione) e dai dati sull'acquisto di cibo (obiettivo).
Basale, 6 mesi, 12 mesi
Attività fisica
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi
L'attività fisica sarà valutata mediante molteplici misure di autovalutazione (questionario Godin Leisure Time Exercise, questionario internazionale sull'attività fisica e domande sull'uso di scale e gradini). L'uso delle scale sarà valutato anche attraverso l'osservazione naturalistica.
Basale, 6 mesi, 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Minnesota

Collaboratori

Healthy Foods Healthy Lives

Investigatori

  • Investigatore principale: Lara J LaCaille, PhD, University of Minnesota
  • Investigatore principale: Jennifer F Schultz, PhD, University of Minnesota

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2012

Primo Inserito (Stimato)

25 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1002S78225

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Intervento per la prevenzione dell'aumento di peso

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Guinea

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi