Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förebygga fetma på arbetsplatsen: ett tillvägagångssätt med flera budskap i flera steg (Go!)

21 december 2023 uppdaterad av: University of Minnesota
Syftet med denna forskningsstudie är att utveckla, implementera och utvärdera ett flerkomponentprogram för förebyggande av fetma på en arbetsplats. En kvasi-experimentell design kommer att användas, där sjukhusanställda får interventionen och klinikanställda som jämförelsegrupp. Det antas att interventionsgruppen kommer att se större förändringar i hälsosammare kostvanor, ökat deltagande i fysisk aktivitet och minskad risk för fetma (vikt, BMI, midjemått).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Över en tredjedel av amerikanerna anses nu vara överviktiga. Insatser för att förebygga fetma innebär att förändra de individuella beteenden som bidrar till fetma, främst hälsosam kost och fysisk aktivitet, samt det sociala och fysiska sammanhang där dessa beteenden äger rum. På grund av deras befintliga nätverk och tillgängliga resurser är arbetsplatser en logisk plats för att hjälpa individer att göra hälsosamma val genom hälsofrämjande insatser. Syftet med detta projekt är att samarbeta med ett kommunalt sjukhus för att planera, implementera och utvärdera ett program för att förebygga fetma med flera komponenter på deras arbetsplats. Det förebyggande programmet kommer att inriktas på individuella och interpersonella bestämningsfaktorer för ätbeteende och fysisk aktivitet, såväl som det sammanhang i vilket dessa beteenden äger rum. Denna intervention kommer att inkludera fyra integrerade komponenter: (1) näringsdeklaration (med stoppljus, kalorier och stegekvivalenter) i arbetsplatsens cafeterian och modifiering av cafeterianmiljön, (2) distribuering av stegräknare till anställda, (3) övertygande mediameddelanden och (4) användningen av "inflytelserika" för att ta itu med sociala normer kring ätande och fysisk aktivitet. En kvasi-experimentell design kommer att undersöka effektiviteten av detta flerkomponentprogram för förebyggande av fetma på arbetsplatsen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

499

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Förenta staterna, 55805
        • St. Luke's Hospital and Clinics

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anställd på en av sjukhusen/klinikerna som deltar i studien

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: viktökningsförebyggande intervention
  1. Beteendemässiga tillvägagångssätt

    1. Fördelning av stegräknare
    2. Trafikljusmärkning i arbetsplatsens cafeteria och varuautomater
  2. Informations- och övertygande meddelanden

    1. Uppmaningar om användning av trappor
    2. Affischer, pamfletter, bordsskivor
    3. Hemsida
  3. Sociala tillvägagångssätt

    a. Identifiering och utbildning av inflytelserika medarbetare (Peer Helpers) för att forma sunda normer

  4. Miljöförändringar

    1. Trafikljusmärkning
    2. 1/2 portioner till 1/2 pris
    3. Vandringsleder
    4. Introduktion av hälsosammare livsmedel
    5. Omläggning av mat i cafeterian
    6. Justera storleken på serveringsskeden
Inget ingripande: Ingen behandlingsjämförelsegrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i kroppsvikt
Tidsram: Baslinje, 6 månader, 12 månader
Baslinje, 6 månader, 12 månader
Förändring i midjeomkrets
Tidsram: Baslinje, 6 månader, 12 månader
Baslinje, 6 månader, 12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ätbeteenden
Tidsram: Baslinje, 6 månader, 12 månader
Ätbeteenden kommer att bedömas av Multifactor Screener (självrapporteringsfrågeformulär) och matinköpsdata (mål).
Baslinje, 6 månader, 12 månader
Fysisk aktivitet
Tidsram: Baslinje, 6 månader, 12 månader
Fysisk aktivitet kommer att bedömas genom flera självrapporteringsåtgärder (Godin fritidsövningsformulär, internationellt frågeformulär för fysisk aktivitet och frågor om trappanvändning och steg). Trappanvändning kommer också att bedömas genom naturalistisk observation.
Baslinje, 6 månader, 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Lara J LaCaille, PhD, University of Minnesota
  • Huvudutredare: Jennifer F Schultz, PhD, University of Minnesota

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2012

Första postat (Beräknad)

25 april 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1002S78225

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera