- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01585480
Förebygga fetma på arbetsplatsen: ett tillvägagångssätt med flera budskap i flera steg (Go!)
21 december 2023 uppdaterad av: University of Minnesota
Syftet med denna forskningsstudie är att utveckla, implementera och utvärdera ett flerkomponentprogram för förebyggande av fetma på en arbetsplats.
En kvasi-experimentell design kommer att användas, där sjukhusanställda får interventionen och klinikanställda som jämförelsegrupp.
Det antas att interventionsgruppen kommer att se större förändringar i hälsosammare kostvanor, ökat deltagande i fysisk aktivitet och minskad risk för fetma (vikt, BMI, midjemått).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Över en tredjedel av amerikanerna anses nu vara överviktiga.
Insatser för att förebygga fetma innebär att förändra de individuella beteenden som bidrar till fetma, främst hälsosam kost och fysisk aktivitet, samt det sociala och fysiska sammanhang där dessa beteenden äger rum.
På grund av deras befintliga nätverk och tillgängliga resurser är arbetsplatser en logisk plats för att hjälpa individer att göra hälsosamma val genom hälsofrämjande insatser.
Syftet med detta projekt är att samarbeta med ett kommunalt sjukhus för att planera, implementera och utvärdera ett program för att förebygga fetma med flera komponenter på deras arbetsplats.
Det förebyggande programmet kommer att inriktas på individuella och interpersonella bestämningsfaktorer för ätbeteende och fysisk aktivitet, såväl som det sammanhang i vilket dessa beteenden äger rum.
Denna intervention kommer att inkludera fyra integrerade komponenter: (1) näringsdeklaration (med stoppljus, kalorier och stegekvivalenter) i arbetsplatsens cafeterian och modifiering av cafeterianmiljön, (2) distribuering av stegräknare till anställda, (3) övertygande mediameddelanden och (4) användningen av "inflytelserika" för att ta itu med sociala normer kring ätande och fysisk aktivitet.
En kvasi-experimentell design kommer att undersöka effektiviteten av detta flerkomponentprogram för förebyggande av fetma på arbetsplatsen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
499
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Duluth, Minnesota, Förenta staterna, 55805
- St. Luke's Hospital and Clinics
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Anställd på en av sjukhusen/klinikerna som deltar i studien
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: viktökningsförebyggande intervention
|
|
|
Inget ingripande: Ingen behandlingsjämförelsegrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i kroppsvikt
Tidsram: Baslinje, 6 månader, 12 månader
|
Baslinje, 6 månader, 12 månader
|
|
Förändring i midjeomkrets
Tidsram: Baslinje, 6 månader, 12 månader
|
Baslinje, 6 månader, 12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ätbeteenden
Tidsram: Baslinje, 6 månader, 12 månader
|
Ätbeteenden kommer att bedömas av Multifactor Screener (självrapporteringsfrågeformulär) och matinköpsdata (mål).
|
Baslinje, 6 månader, 12 månader
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsram: Baslinje, 6 månader, 12 månader
|
Fysisk aktivitet kommer att bedömas genom flera självrapporteringsåtgärder (Godin fritidsövningsformulär, internationellt frågeformulär för fysisk aktivitet och frågor om trappanvändning och steg).
Trappanvändning kommer också att bedömas genom naturalistisk observation.
|
Baslinje, 6 månader, 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Lara J LaCaille, PhD, University of Minnesota
- Huvudutredare: Jennifer F Schultz, PhD, University of Minnesota
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 april 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 april 2012
Första postat (Beräknad)
25 april 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1002S78225
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .