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直腸筋の拡張を伴う患者における吸収性縫合糸を使用したシースひだの長期安定性の評価:超音波検査による研究

2012年4月26日 更新者:Ondrej Mestak M.D.、Bulovka Hospital
吸収性縫合糸による直腸筋拡張矯正の結果を評価する比較前向き研究。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

背景:腹部形成術における腹直筋鞘形成術は、直腸筋の拡張に対する標準的な治療法です。 直腸拡張症の矯正の有効性と持続性を評価する以前の研究は、主に少数の患者グループ、短いフォローアップ期間、および/または疑わしい方法論で行われてきました

方法: 吸収性縫合糸による直腸筋拡張矯正の結果を評価する比較前向き研究。 研究者は、身体検査と超音波検査、および妊娠数と分娩の種類、腹部形成術前後の他の腹部手術、完全な活動に戻るのに必要な時間、術後の痛みについて尋ねる患者アンケートによって結果を評価します。 、および最終結果に対する全体的な満足度。 検査中、直腸間距離は、剣状突起と臍の中間、臍のすぐ上、臍と恥骨の中間の 3 つのレベルで測定されます。 未産の女性の対照群に対しても同じ検査が行われます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

65

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

腹直筋鞘形成術後の間隔のある患者

説明

包含基準:

直腸拡張症に対する直腸鞘形成術後の女性

除外基準:

臍ヘルニア以外の腹壁欠損

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
対照群
未経産婦
ジアスタシス
離開による腹直筋鞘形成後の患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
直腸筋の拡張を伴う患者における吸収性縫合糸を使用したシースひだの長期安定性の評価
時間枠:12~41ヶ月
12~41ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年10月1日

一次修了 (実際)

2011年1月1日

研究の完了 (実際)

2012年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月26日

最初の投稿 (見積もり)

2012年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年4月26日

最終確認日

2012年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IGANT11 392-6/2010-1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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