血糖特性の異なる乳製品が乳児の行動に及ぼす影響
2012年4月30日 更新者：Geok Lin Khor
血糖特性の異なる乳製品が乳児の行動に及ぼす影響を検討する介入研究。
現在の研究では、低血糖指数（GI）である強化幼児用粉ミルクが幼児の気分、行動、認知機能に及ぼす影響を調査することを提案している。
調査の概要
詳細な説明
現在の研究では、低GIの強化幼児用粉ミルクが幼児の気分、行動、認知機能に及ぼす影響を調査することを提案している。
テストを選択する際には、研究者が注意力の維持や気分の改善など、機能の短期的な変化を求めていることを忘れないでください。
そのため、研究者らは一般的な認知機能、発達段階、または一般的な行動の尺度を求めているのではなく、むしろ時間ごと、または日ごとの変化を監視できる尺度を探しています。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Kuala Lumpur、マレーシア
- 募集
- Childcare centres
-
コンタクト：
- Geok Lin Khor, Professor
- 電話番号：603-2731 7476
- メール：geoklin_khor@imu.edu.my
-
主任研究者：
- Geok Lin Khor, Professor
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年～1年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- サンプルはマレー人の子供のみで構成され、同数の男の子と女の子が含まれ、その両親が子供がこの治験に参加することに同意しています。
除外基準:
- 低体重（年齢の BMI < 2 SD）の場合は除外されます。
- 過体重（年齢のBMI > 2 SD;
- 慢性疾患または重篤な病気があるか、現在体調が優れない/薬を服用している;
- アレルギー（特に牛乳）、甲状腺疾患、または糖尿病の病歴がある。
母乳育児を妨げる意図はないため、現在鉄分/亜鉛補給プログラムに参加している子供は除外され、まだ母乳育児を受けている子供も除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：低GI群
低血糖指数の成長期ミルク
|
低血糖指数の成長期ミルク
|
|
他の：高GI群
こんにちは、成長期ミルクの血糖指数
|
成長期のミルクの血糖指数が高い
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
低GIの強化幼児用粉ミルクが幼児の気分、行動、認知機能に及ぼす影響
時間枠：5日間
|
親の評価、気質の気分アンケート、自由遊びの行動学的記述、気晴らしタスク、アクティビティウォッチ、睡眠アンケートによって評価されます。
|
5日間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：David Benton, Professor、Swansea University
- 主任研究者：Geok Lin Khor, Professor、International Medical University Malaysia
- スタディチェア：Peter Mitchell, Professor、University of Nottingham Malaysia Campus
- スタディチェア：Dr Shamsul Haque, PhD、Monash University Sunway Campus Malaysia
- スタディチェア：Snigdha Misra, PhD、International Medical University Malaysia
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年4月1日
一次修了 (予想される)
2012年10月1日
研究の完了 (予想される)
2013年2月1日
試験登録日
最初に提出
2012年4月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年4月30日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年4月30日
最終確認日
2012年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Acute01
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。