特定の胸部カイロプラクティック調整が血圧と脈拍数に及ぼす影響を測定する
2012年5月2日 更新者：Dr. Steven D. Roffers、Spinal Missions, Inc., LLC
血圧と脈拍数に対する特定の胸部カイロプラクティック調整の効果を測定するためのランダム化比較試験
この無作為対照試験 (RCT) の目的は、正常血圧者と高血圧者の両方のより大きなサンプルサイズで、BP と PR に対する特定の胸部 (T5 から T1 へ) カイロプラクティック調整の効果を測定することです。
調査の概要
詳細な説明
目的: 血圧 (BP) と脈拍数 (PR) に対するカイロプラクティック治療の効果に関する以前の研究では、収縮期血圧と拡張期血圧の両方、および PR の減少が報告されています。
しかし、これらの研究の多くは、サンプルサイズが小さく、方法論上のさまざまな問題があるため、さまざまな研究の欠陥について批判され、誤った結論を導き出したと非難されてきました.
この無作為対照試験 (RCT) の目的は、正常血圧者と高血圧者の両方のより大きなサンプルサイズで、BP と PR に対する特定の胸部 (T5 から T1 へ) カイロプラクティック調整の効果を測定することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
290
段階
- フェーズ 1
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 対象者は、カイロプラクティックの品質保証と実践パラメータのガイドラインに従って参加するよう招待されました: マーシー センター コンセンサス会議の議事録、Gaithersburg、MD、1993、Aspen Publishers Inc.
さらに、特にこの RCT のために:
- 18歳以上の男性と女性の両方の被験者が参加するよう招待されました
- 被験者は妊娠していてはなりません
- 被験者は、腕または脚の最近または現在の骨折があってはなりません
- -被験者は、腹臥位にいることが健康に害を及ぼすような内臓または腹部の状態を持ってはなりません
- -被験者は、脊椎または脊柱の既知の原発性癌、または脊椎または脊柱の二次転移プロセスを持ってはなりません
- 被験者は薬物やアルコールの影響を受けてはなりません
- -被験者はめまいやその他の不均衡な状態を持っていてはなりません
- 被験者は腕または脚の人工装具を持っていてはなりません
- 被験者は、スペイン語および/または英語の話し言葉および/または書き言葉を理解できなければなりません
除外基準:
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
コントロール -- 介入なし
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介入なし：偽薬を含むプラセボ
調整ツールを「オフ」にした偽の介入
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実験的：アクティベーター処理
アクティベーターによる治療
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アクティベーター (http://www.activator.com/products-page/)
BP と PR の調整効果
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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このランダム化比較試験 (RCT) の目的は、正常血圧者と高血圧者の両方のより大きなサンプルサイズで、BP と PR に対する特定の胸部 (T5 から T1) カイロプラクティック調整の効果を測定することでした。
時間枠：ベースライン、調整前、調整後
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目的: 血圧 (BP) と脈拍数 (PR) に対するカイロプラクティック治療の効果に関する以前の研究では、収縮期血圧と拡張期血圧の両方、および PR の減少が報告されています。
しかし、これらの研究の多くは、サンプルサイズが小さく、方法論上のさまざまな問題があるため、さまざまな研究の欠陥について批判され、誤った結論を導き出したと非難されてきました.
このランダム化比較試験 (RCT) の目的は、正常血圧者と高血圧者の両方のより大きなサンプルサイズで、BP と PR に対する特定の胸部 (T5 から T1) カイロプラクティック調整の効果を測定することでした。
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ベースライン、調整前、調整後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Steven D. Roffers, DC、Spinal Missions, Inc., LLC
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年1月1日
一次修了 (実際)
2010年2月1日
研究の完了 (実際)
2010年3月1日
試験登録日
最初に提出
2012年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月2日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年5月2日
最終確認日
2012年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。