Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Измерьте влияние конкретных торакальных хиропрактики на артериальное давление и частоту пульса

2 мая 2012 г. обновлено: Dr. Steven D. Roffers, Spinal Missions, Inc., LLC

Рандомизированное контролируемое исследование для измерения влияния конкретных торакальных хиропрактики на артериальное давление и частоту пульса

Целью этого рандомизированного контролируемого исследования (РКИ) является измерение влияния специфических торакальных (от T5 до T1) хиропрактики на АД и ЧСС в большей выборке людей с нормальным и гипертоническим давлением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

ЦЕЛЬ: Предыдущие исследования влияния хиропрактики на артериальное давление (АД) и частоту пульса (ЧСС) показали снижение как систолического, так и диастолического АД, а также ЧСС. Однако многие из этих исследований подвергались критике за различные недостатки и обвинения в ошибочных выводах из-за небольшого размера выборки и различных методологических проблем. Целью этого рандомизированного контролируемого исследования (РКИ) является измерение влияния специфических торакальных (от T5 до T1) хиропрактики на АД и ЧСС в большей выборке людей с нормальным и гипертоническим давлением.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

290

Фаза

  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты были приглашены к участию в соответствии с Руководством по обеспечению качества и параметрам практики хиропрактики: протоколы консенсусной конференции Mercy Center, Gaithersburg, MD, 1993, Aspen Publishers Inc.

Дополнительно и специально для этого РКИ:

  1. К участию приглашались как мужчины, так и женщины в возрасте от 18 лет и старше.
  2. Субъекты не должны быть беременны
  3. У субъектов не должно быть недавних или текущих переломов рук или ног.
  4. Субъекты не должны иметь каких-либо заболеваний внутренних органов или брюшной полости, при которых нахождение в положении лежа могло бы нанести ущерб их здоровью.
  5. У субъектов не должно быть известных первичных раковых заболеваний позвоночника или позвоночника, а также каких-либо вторичных метастатических процессов в позвоночнике или позвоночнике.
  6. Субъекты не должны находиться под воздействием наркотиков или алкоголя
  7. У субъектов не должно быть головокружения или любого другого состояния дисбаланса.
  8. Субъекты не должны иметь никаких протезов рук или ног.
  9. Субъекты должны понимать устный и/или письменный испанский и/или английский язык

Критерий исключения:

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Контроль -- без вмешательства
Без вмешательства: Плацебо с фикцией
Имитация вмешательства с отключенным инструментом настройки
Экспериментальный: Активаторная обработка
Лечение активатором
Активатор (http://www.activator.com/products-page/) корректирующие эффекты на АД и PR
Другие имена:
  • Инструмент для настройки активатора
  • http://www.activator.com/products-page/

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Цель этого рандомизированного контролируемого исследования (РКИ) состояла в том, чтобы измерить влияние специфических торакальных (от T5 до T1) хиропрактики на АД и ЧСС в большей выборке людей с нормальным и гипертоническим давлением.
Временное ограничение: Исходный уровень, предварительная корректировка, посткорректировка
ЦЕЛЬ: Предыдущие исследования влияния хиропрактики на артериальное давление (АД) и частоту пульса (ЧСС) показали снижение как систолического, так и диастолического АД, а также ЧСС. Однако многие из этих исследований подвергались критике за различные недостатки и обвинения в ошибочных выводах из-за небольшого размера выборки и различных методологических проблем. Цель этого рандомизированного контролируемого исследования (РКИ) состояла в том, чтобы измерить влияние специфических торакальных (от T5 до T1) хиропрактики на АД и ЧСС в большей выборке людей с нормальным и гипертоническим давлением.
Исходный уровень, предварительная корректировка, посткорректировка

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Steven D. Roffers, DC, Spinal Missions, Inc., LLC

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 мая 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2012 г.

Последняя проверка

1 мая 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SM001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Регулирующий инструмент Activator IV

Подписаться