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测量特定胸部脊椎按摩疗法调整对血压和脉率的影响

2012年5月2日 更新者:Dr. Steven D. Roffers、Spinal Missions, Inc., LLC

一项随机对照试验,用于测量特定胸椎脊椎按摩疗法调整对血压和脉率的影响

这项随机对照试验 (RCT) 的目的是在更大样本量的正常血压和高血压人群中测量特定胸部(T5 至 T1)脊椎按摩疗法调整对 BP 和 PR 的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

目的:先前关于脊椎按摩治疗对血压 (BP) 和脉搏率 (PR) 影响的研究报告了收缩压和舒张压以及 PR 的降低。 然而,由于样本量小和各种方法问题,其中许多研究因各种研究缺陷而受到批评,并被指责得出错误的结论。 这项随机对照试验 (RCT) 的目的是在更大样本量的正常血压和高血压人群中测量特定胸部(T5 至 T1)脊椎按摩疗法调整对 BP 和 PR 的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

290

阶段

  • 阶段1

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 根据脊椎按摩疗法质量保证和实践参数指南邀请受试者参加:Mercy Center Consensus Conference,Gaithersburg,MD,1993 年,Aspen Publishers Inc。

此外,特别针对此 RCT:

  1. 年龄在 18 岁及以上的男性和女性受试者都被邀请参加
  2. 受试者不得怀孕
  3. 受试者最近或当前不得有任何手臂或腿部骨折
  4. 受试者不得有任何内脏或腹部疾病,以至于处于俯卧位会对其健康有害
  5. 受试者不得患有任何已知的脊柱或脊柱原发性癌症,也不得患有脊柱或脊柱的任何继发性转移过程
  6. 受试者不得受到药物或酒精的影响
  7. 受试者不得有眩晕或任何其他不平衡状况
  8. 受试者不得有任何手臂或腿部假肢装置
  9. 受试者必须能够理解口语和/或书面西班牙语和/或英语

排除标准:

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
控制——无干预
无干预:假安慰剂
“关闭”调整工具的假干预
实验性的:活化剂处理
活化剂 (http://www.activator.com/products-page/) 调整对 BP 和 PR 的影响
其他名称:
  • 活化剂调节仪
  • http://www.activator.com/products-page/

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
这项随机对照试验 (RCT) 的目的是在更大样本量的正常血压和高血压人群中测量特定胸部(T5 至 T1)脊椎按摩疗法调整对 BP 和 PR 的影响。
大体时间:基线、调整前、调整后
目的:先前关于脊椎按摩治疗对血压 (BP) 和脉搏率 (PR) 影响的研究报告了收缩压和舒张压以及 PR 的降低。 然而,由于样本量小和各种方法问题,其中许多研究因各种研究缺陷而受到批评,并被指责得出错误的结论。 这项随机对照试验 (RCT) 的目的是在更大样本量的正常血压和高血压人群中测量特定胸部(T5 至 T1)脊椎按摩疗法调整对 BP 和 PR 的影响。
基线、调整前、调整后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Steven D. Roffers, DC、Spinal Missions, Inc., LLC

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年1月1日

初级完成 (实际的)

2010年2月1日

研究完成 (实际的)

2010年3月1日

研究注册日期

首次提交

2012年4月30日

首先提交符合 QC 标准的

2012年5月2日

首次发布 (估计)

2012年5月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年5月2日

最后验证

2012年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SM001

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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