혈압과 맥박수에 대한 특정 흉부 카이로프랙틱 조정의 효과 측정
2012년 5월 2일 업데이트: Dr. Steven D. Roffers, Spinal Missions, Inc., LLC
혈압과 맥박수에 대한 특정 흉부 카이로프랙틱 조정의 효과를 측정하기 위한 무작위 대조 시험
이 무작위 통제 시험(RCT)의 목적은 정상 혈압과 고혈압 환자 모두의 더 큰 표본 크기에서 BP와 PR에 대한 특정 흉부(T5에서 T1) 카이로프랙틱 조정의 효과를 측정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
목표: 혈압(BP)과 맥박수(PR)에 대한 카이로프랙틱 치료의 효과에 대한 이전 연구에서는 수축기 및 이완기 혈압과 PR의 감소를 보고했습니다.
그러나 이러한 연구 중 다수는 다양한 연구 결함으로 인해 비판을 받아 왔으며 작은 표본 크기와 다양한 방법론적 문제로 인해 잘못된 결론을 도출했다는 비난을 받았습니다.
이 무작위 통제 시험(RCT)의 목적은 정상 혈압과 고혈압 환자 모두의 더 큰 표본 크기에서 BP와 PR에 대한 특정 흉부(T5에서 T1) 카이로프랙틱 조정의 효과를 측정하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
290
단계
- 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 주제는 카이로프랙틱 품질 보증 및 진료 매개변수에 대한 지침: Mercy Center Consensus Conference 절차, Gaithersburg, MD, 1993, Aspen Publishers Inc.에 따라 참여하도록 초대되었습니다.
추가적으로 그리고 구체적으로 이 RCT를 위해:
- 18세 이상의 남녀 피험자 모두 참여하도록 초대되었습니다.
- 피험자는 임신하지 않아야 합니다.
- 피험자는 팔이나 다리에 최근 또는 현재 골절이 없어야 합니다.
- 피험자는 엎드린 자세가 건강에 해로울 수 있는 내장 또는 복부 상태가 없어야 합니다.
- 피험자는 척추 또는 척추의 알려진 원발성 암 또는 척추 또는 척추의 이차 전이 과정이 없어야 합니다.
- 피험자는 약물이나 알코올의 영향을 받지 않아야 합니다.
- 피험자는 현기증이나 기타 불균형 상태가 없어야 합니다.
- 피험자는 팔이나 다리 보철 장치가 없어야 합니다.
- 과목은 스페인어 및/또는 영어로 구어 및/또는 문어를 이해할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
제어 -- 개입 없음
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간섭 없음: 가짜 위약
조정 도구를 사용한 가짜 개입이 "꺼짐"
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실험적: 활성제 처리
활성제를 사용한 치료
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활성제 (http://www.activator.com/products-page/)
BP 및 PR에 대한 조정 효과
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이 무작위 통제 시험(RCT)의 목적은 정상 혈압과 고혈압 환자 모두의 더 큰 표본 크기에서 BP와 PR에 대한 특정 흉부(T5에서 T1) 카이로프랙틱 조정의 효과를 측정하는 것이었습니다.
기간: 기준선, 사전 조정, 사후 조정
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목표: 혈압(BP)과 맥박수(PR)에 대한 카이로프랙틱 치료의 효과에 대한 이전 연구에서는 수축기 및 이완기 혈압과 PR의 감소를 보고했습니다.
그러나 이러한 연구 중 다수는 다양한 연구 결함으로 인해 비판을 받아 왔으며 작은 표본 크기와 다양한 방법론적 문제로 인해 잘못된 결론을 도출했다는 비난을 받았습니다.
이 무작위 통제 시험(RCT)의 목적은 정상 혈압과 고혈압 환자 모두의 더 큰 표본 크기에서 BP와 PR에 대한 특정 흉부(T5에서 T1) 카이로프랙틱 조정의 효과를 측정하는 것이었습니다.
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기준선, 사전 조정, 사후 조정
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Steven D. Roffers, DC, Spinal Missions, Inc., LLC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 5월 2일
처음 게시됨 (추정)
2012년 5월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 5월 2일
마지막으로 확인됨
2012년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
액티베이터 IV 조정 기구에 대한 임상 시험
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Medical University of Graz완전한