慢性腰痛における機能障害: 筋肉代謝の変化
2012年5月7日 更新者：Oslo University Hospital
この研究の主な目的は、慢性非特異的腰痛 (CNSLBP) を持つ個人の筋肉代謝を調査し、慢性腰痛についての理解を深めることです。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
6
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Stavern、ノルウェー、3290
- 募集
- Kysthospitalet, Vestfold Hospital Trust
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コンタクト：
- Aage Indahl, MD, PhD
- 電話番号：+4791765888
- メール：aage.indahl@siv.no
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コンタクト：
- Vegar Phil Moen, MS
- 電話番号：+4792438242
- メール：Vegar.Phil.Moen@siv.no
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
慢性非特異的腰痛によりリハビリテーション病院に紹介された方
説明
NSCBP グループ:
- この研究には少なくとも6人の患者が含まれる予定です。
- 持続期間が3か月を超える慢性NSCBPと診断され、Vestfold Hospital Trust、Kysthhospitaletに紹介されたすべての患者が研究に参加するよう招待される。 招待状は書面でお送りします。
除外基準:
- 医療または薬物乱用の既往歴、
- 体幹の筋骨格系の手術、
- 既知の脊椎の先天奇形または側弯症、
- BMI > 27 kg/m2、
- 全身性神経変性疾患、
- 脳卒中の歴史、
- 精神障害、
- 妊娠と血圧異常。 被験者には、試験の1週間前にパラセタモール製剤以外の薬物を使用しないよう求められ、試験の48時間前までは、通常の日常の仕事および/または余暇活動を除き、背中を緊張させる運動を行わないよう指示されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：断面図
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年5月1日
一次修了 (予想される)
2013年6月1日
研究の完了 (予想される)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月7日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年5月7日
最終確認日
2012年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。