Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Funksjonsforstyrrelse ved kroniske ryggsmerter: endret muskelmetabolisme

7. mai 2012 oppdatert av: Oslo University Hospital
Hovedmålet med denne studien er å undersøke muskelmetabolismen hos personer med kroniske ikke-spesifikke korsryggsmerter (CNSLBP) for å forbedre vår forståelse av kroniske ryggsmerter.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

6

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Stavern, Norge, 3290
        • Rekruttering
        • Kysthospitalet, Vestfold Hospital Trust
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer henvist til sykehus for rehabilitering på grunn av kroniske uspesifikke korsryggsmerter

Beskrivelse

NSCBP-gruppen:

  • Minst 6 pasienter vil bli inkludert i denne studien.
  • Alle pasienter henvist til Sykehuset Vestfold, Kysthospitalet, diagnostisert med kronisk NSCBP >3 måneders varighet vil bli invitert til å delta i studien. Invitasjonen vil være skriftlig.

Ekskluderingskriterier:

  • anamnese av medisinsk eller narkotikamisbruk,
  • kirurgi på muskel- og skjelettsystemet i stammen,
  • kjent medfødt misdannelse av ryggraden eller skoliose,
  • kroppsmasseindeks > 27 kg/m2,
  • systemisk-nevrologisk-degenerativ sykdom,
  • historie med hjerneslag,
  • psykiatrisk lidelse,
  • graviditet og unormalt blodtrykk. Forsøkspersonene vil bli bedt om ikke å bruke noen medisiner bortsett fra paracetamolpreparater en uke før undersøkelsen og instruert om å ikke utføre ryggbelastningsøvelser i 48 timer før studien, bortsett fra ordinære daglige arbeids- og/eller fritidsaktiviteter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2012

Først lagt ut (Anslag)

8. mai 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. mai 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2012

Sist bekreftet

1. mai 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 182006/V50
  • 08/5253 Personvernombudet RRHF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere