- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01593839
Funksjonsforstyrrelse ved kroniske ryggsmerter: endret muskelmetabolisme
7. mai 2012 oppdatert av: Oslo University Hospital
Hovedmålet med denne studien er å undersøke muskelmetabolismen hos personer med kroniske ikke-spesifikke korsryggsmerter (CNSLBP) for å forbedre vår forståelse av kroniske ryggsmerter.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
6
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Stavern, Norge, 3290
- Rekruttering
- Kysthospitalet, Vestfold Hospital Trust
-
Ta kontakt med:
- Aage Indahl, MD, PhD
- Telefonnummer: +4791765888
- E-post: aage.indahl@siv.no
-
Ta kontakt med:
- Vegar Phil Moen, MS
- Telefonnummer: +4792438242
- E-post: Vegar.Phil.Moen@siv.no
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
30 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Personer henvist til sykehus for rehabilitering på grunn av kroniske uspesifikke korsryggsmerter
Beskrivelse
NSCBP-gruppen:
- Minst 6 pasienter vil bli inkludert i denne studien.
- Alle pasienter henvist til Sykehuset Vestfold, Kysthospitalet, diagnostisert med kronisk NSCBP >3 måneders varighet vil bli invitert til å delta i studien. Invitasjonen vil være skriftlig.
Ekskluderingskriterier:
- anamnese av medisinsk eller narkotikamisbruk,
- kirurgi på muskel- og skjelettsystemet i stammen,
- kjent medfødt misdannelse av ryggraden eller skoliose,
- kroppsmasseindeks > 27 kg/m2,
- systemisk-nevrologisk-degenerativ sykdom,
- historie med hjerneslag,
- psykiatrisk lidelse,
- graviditet og unormalt blodtrykk. Forsøkspersonene vil bli bedt om ikke å bruke noen medisiner bortsett fra paracetamolpreparater en uke før undersøkelsen og instruert om å ikke utføre ryggbelastningsøvelser i 48 timer før studien, bortsett fra ordinære daglige arbeids- og/eller fritidsaktiviteter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2012
Primær fullføring (Forventet)
1. juni 2013
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mai 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. mai 2012
Først lagt ut (Anslag)
8. mai 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
8. mai 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. mai 2012
Sist bekreftet
1. mai 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 182006/V50
- 08/5253 Personvernombudet RRHF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .