Zaburzenia funkcjonowania w przewlekłym bólu pleców: zmieniony metabolizm mięśni
7 maja 2012 zaktualizowane przez: Oslo University Hospital
Głównym celem tego badania jest zbadanie metabolizmu mięśni u osób z przewlekłym niespecyficznym bólem krzyża (CNSLBP) w celu lepszego zrozumienia przewlekłego bólu pleców.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
6
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Stavern, Norwegia, 3290
- Rekrutacyjny
- Kysthospitalet, Vestfold Hospital Trust
-
Kontakt:
- Aage Indahl, MD, PhD
- Numer telefonu: +4791765888
- E-mail: aage.indahl@siv.no
-
Kontakt:
- Vegar Phil Moen, MS
- Numer telefonu: +4792438242
- E-mail: Vegar.Phil.Moen@siv.no
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby kierowane do Szpitala Rehabilitacyjnego z powodu przewlekłego nieswoistego bólu krzyża
Opis
Grupa NSCBP:
- Co najmniej 6 pacjentów zostanie włączonych do tego badania.
- Wszyscy pacjenci skierowani do Vestfold Hospital Trust, Kysthospitalet, u których zdiagnozowano przewlekły NSCBP trwający >3 miesiące, zostaną zaproszeni do udziału w badaniu. Zaproszenie będzie miało formę pisemną.
Kryteria wyłączenia:
- wywiad dotyczący nadużywania leków lub narkotyków,
- operacje narządu ruchu tułowia,
- stwierdzona wrodzona wada kręgosłupa lub skolioza,
- wskaźnik masy ciała > 27 kg/m2,
- choroba ogólnoustrojowo-neurologiczno-zwyrodnieniowa,
- historia udaru,
- zaburzenia psychiczne,
- ciąża i nieprawidłowe ciśnienie krwi. Osoby badane zostaną poproszone o niestosowanie żadnych leków z wyjątkiem preparatów paracetamolu na tydzień przed badaniem i poinstruowane, aby nie wykonywały żadnych ćwiczeń obciążających plecy przez 48 godzin przed badaniem, z wyjątkiem zwykłej codziennej pracy i/lub zajęć rekreacyjnych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2012
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2013
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 maja 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 maja 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
8 maja 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
8 maja 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 maja 2012
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 182006/V50
- 08/5253 Personvernombudet RRHF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .