Perturbation du fonctionnement dans les maux de dos chroniques : métabolisme musculaire altéré
7 mai 2012 mis à jour par: Oslo University Hospital
L'objectif principal de cette étude est d'étudier le métabolisme musculaire chez les personnes souffrant de lombalgie chronique non spécifique (CNSLBP) afin d'améliorer notre compréhension de la lombalgie chronique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
6
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Stavern, Norvège, 3290
- Recrutement
- Kysthospitalet, Vestfold Hospital Trust
-
Contact:
- Aage Indahl, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +4791765888
- E-mail: aage.indahl@siv.no
-
Contact:
- Vegar Phil Moen, MS
- Numéro de téléphone: +4792438242
- E-mail: Vegar.Phil.Moen@siv.no
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes référées à l'hôpital de réadaptation en raison de lombalgies chroniques non spécifiques
La description
Le groupe NSCBP :
- Au moins 6 patients seront inclus dans cette étude.
- Tous les patients référés au Vestfold Hospital Trust, Kysthospitalet, diagnostiqués avec une NSCBP chronique > 3 mois seront invités à participer à l'étude. L'invitation se fera sous forme écrite.
Critère d'exclusion:
- anamnèse d'abus médical ou de drogue,
- chirurgie de l'appareil locomoteur du tronc,
- malformation congénitale connue de la colonne vertébrale ou scoliose,
- indice de masse corporelle > 27 kg/m2,
- maladie systémique-neurologique-dégénérative,
- antécédent d'AVC,
- trouble psychiatrique,
- grossesse et tension artérielle anormale. Il sera demandé aux sujets de ne pas utiliser de médicaments à l'exception des préparations de paracétamol une semaine avant l'examen et de ne pas effectuer d'exercice de dos pendant 48 h avant l'étude, à l'exception du travail quotidien ordinaire et/ou des activités de loisirs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2012
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2013
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mai 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2012
Première publication (Estimation)
8 mai 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 mai 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2012
Dernière vérification
1 mai 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 182006/V50
- 08/5253 Personvernombudet RRHF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .