Disturbo funzionale nel mal di schiena cronico: metabolismo muscolare alterato
7 maggio 2012 aggiornato da: Oslo University Hospital
L'obiettivo principale di questo studio è indagare il metabolismo muscolare in individui con lombalgia cronica non specifica (CNSLBP) per migliorare la nostra comprensione del mal di schiena cronico.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
6
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Stavern, Norvegia, 3290
- Reclutamento
- Kysthospitalet, Vestfold Hospital Trust
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Contatto:
- Aage Indahl, MD, PhD
- Numero di telefono: +4791765888
- Email: aage.indahl@siv.no
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Contatto:
- Vegar Phil Moen, MS
- Numero di telefono: +4792438242
- Email: Vegar.Phil.Moen@siv.no
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 30 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Persone indirizzate all'ospedale di riabilitazione a causa di lombalgia cronica aspecifica
Descrizione
Il gruppo NSCBP:
- Almeno 6 pazienti saranno inclusi in questo studio.
- Tutti i pazienti indirizzati al Vestfold Hospital Trust, Kysthospitalet, con diagnosi di NSCBP cronico >3 mesi di durata saranno invitati a partecipare allo studio. L'invito sarà in forma scritta.
Criteri di esclusione:
- anamnesi di abuso medico o di droghe,
- intervento chirurgico sull'apparato muscolo-scheletrico del tronco,
- malformazione congenita nota della colonna vertebrale o scoliosi,
- indice di massa corporea > 27 kg/m2,
- malattia sistemica-neurologica-degenerativa,
- storia di ictus,
- disturbo psichiatrico,
- gravidanza e pressione sanguigna anomala. Ai soggetti verrà chiesto di non utilizzare alcun farmaco ad eccezione dei preparati a base di paracetamolo una settimana prima dell'esame e istruiti a non eseguire alcun esercizio di tensione alla schiena per 48 ore prima dello studio, ad eccezione delle normali attività quotidiane lavorative e/o del tempo libero.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Trasversale
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2012
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2013
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 maggio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 maggio 2012
Primo Inserito (Stima)
8 maggio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
8 maggio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 maggio 2012
Ultimo verificato
1 maggio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 182006/V50
- 08/5253 Personvernombudet RRHF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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