- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01593839
만성 허리 통증의 기능 장애: 변화된 근육 대사
2012년 5월 7일 업데이트: Oslo University Hospital
이 연구의 주요 목적은 만성 비특이적 요통(CNSLBP) 환자의 근육 대사를 조사하여 만성 요통에 대한 이해를 높이는 것입니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
관찰
등록 (예상)
6
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Stavern, 노르웨이, 3290
- 모병
- Kysthospitalet, Vestfold Hospital Trust
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연락하다:
- Aage Indahl, MD, PhD
- 전화번호: +4791765888
- 이메일: aage.indahl@siv.no
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연락하다:
- Vegar Phil Moen, MS
- 전화번호: +4792438242
- 이메일: Vegar.Phil.Moen@siv.no
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
만성 비특이성 요통으로 재활병원에 의뢰된 자
설명
NSCBP 그룹:
- 최소 6명의 환자가 이 연구에 포함될 것입니다.
- 3개월 이상의 만성 NSCBP 진단을 받은 Kysthospitalet의 Vestfold 병원 트러스트에 의뢰된 모든 환자는 연구에 참여하도록 초대됩니다. 초대장은 서면으로 작성됩니다.
제외 기준:
- 의료 또는 약물 남용의 기억상실,
- 몸통의 근골격계 수술,
- 척추 또는 척추 측만증의 알려진 선천성 기형,
- 체질량 지수 > 27 kg/m2,
- 전신-신경-퇴행성 질환,
- 뇌졸중의 역사,
- 정신 장애,
- 임신과 비정상적인 혈압. 피험자는 검사 1주일 전에 파라세타몰 제제를 제외한 어떤 약물도 사용하지 말 것을 요청받게 되며 일상적인 작업 및/또는 여가 활동을 제외하고는 연구 전 48시간 동안 허리 긴장 운동을 수행하지 않도록 지시받습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 5월 7일
처음 게시됨 (추정)
2012년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2012년 5월 1일
추가 정보
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