Toimintahäiriöt kroonisessa selkäkivussa: Muuttunut lihasten aineenvaihdunta
maanantai 7. toukokuuta 2012 päivittänyt: Oslo University Hospital
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on tutkia kroonista epäspesifistä alaselkäkipua (CNSLBP) sairastavien henkilöiden lihasten aineenvaihduntaa parantaaksemme ymmärrystämme kroonisesta selkäkivusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
6
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Stavern, Norja, 3290
- Rekrytointi
- Kysthospitalet, Vestfold Hospital Trust
-
Ottaa yhteyttä:
- Aage Indahl, MD, PhD
- Puhelinnumero: +4791765888
- Sähköposti: aage.indahl@siv.no
-
Ottaa yhteyttä:
- Vegar Phil Moen, MS
- Puhelinnumero: +4792438242
- Sähköposti: Vegar.Phil.Moen@siv.no
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kuntoutussairaalaan lähetetyt kroonisen epäspesifisen alaselkäkivun vuoksi
Kuvaus
NSCBP-ryhmä:
- Vähintään 6 potilasta otetaan mukaan tähän tutkimukseen.
- Kaikki Kysthospitaletin Vestfold Hospital Trustiin lähetetyt potilaat, joilla on diagnosoitu krooninen NSCBP > 3 kuukautta, kutsutaan osallistumaan tutkimukseen. Kutsu tulee olemaan kirjallinen.
Poissulkemiskriteerit:
- lääketieteellisen tai huumeiden väärinkäytön anamneesi,
- rungon tuki- ja liikuntaelimistön leikkaus,
- tunnettu synnynnäinen selkärangan epämuodostuma tai skolioosi,
- painoindeksi > 27 kg/m2,
- systeemis-neurologinen-rappeuttava sairaus,
- aivohalvauksen historia,
- psykiatrinen häiriö,
- raskaus ja epänormaali verenpaine. Koehenkilöitä pyydetään olemaan käyttämättä muita lääkkeitä paitsi parasetamolivalmisteita viikkoa ennen tutkimusta, ja heitä kehotetaan olemaan suorittamatta selkää rasittavaa harjoitusta 48 tuntia ennen tutkimusta, paitsi tavallisessa päivittäisessä työ- ja/tai vapaa-ajan toiminnassa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. toukokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. toukokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 8. toukokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 8. toukokuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. toukokuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 182006/V50
- 08/5253 Personvernombudet RRHF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .