Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Funktionsstörning vid kronisk ryggsmärta: förändrad muskelmetabolism

7 maj 2012 uppdaterad av: Oslo University Hospital
Huvudsyftet med denna studie är att undersöka muskelmetabolismen hos individer med kronisk ospecifik ländryggssmärta (CNSLBP) för att förbättra vår förståelse av kronisk ryggsmärta.

Studieöversikt

Status

Okänd

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

6

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Stavern, Norge, 3290
        • Rekrytering
        • Kysthospitalet, Vestfold Hospital Trust
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Personer som remitteras till rehabiliteringssjukhuset på grund av kronisk ospecifik smärta i ländryggen

Beskrivning

NSCBP-gruppen:

  • Minst 6 patienter kommer att inkluderas i denna studie.
  • Alla patienter som remitteras till Vestfold Hospital Trust, Kysthospitalet, diagnostiserade med kronisk NSCBP >3 månaders varaktighet kommer att bjudas in att delta i studien. Inbjudan kommer att vara skriftlig.

Exklusions kriterier:

  • anamnes av medicinskt eller drogmissbruk,
  • operation på bålens muskuloskeletala system,
  • känd medfödd missbildning av ryggraden eller skolios,
  • body mass index > 27 kg/m2,
  • systemisk-neurologisk-degenerativ sjukdom,
  • historia av stroke,
  • psykiatrisk störning,
  • graviditet och onormalt blodtryck. Försökspersonerna kommer att uppmanas att inte använda några mediciner förutom paracetamolberedningar en vecka före undersökningen och instrueras att inte utföra någon ryggansträngningsövning under 48 timmar före studien, förutom för vanliga dagliga arbets- och/eller fritidsaktiviteter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2012

Första postat (Uppskatta)

8 maj 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 maj 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2012

Senast verifierad

1 maj 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 182006/V50
  • 08/5253 Personvernombudet RRHF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera