Funktionsforstyrrelse ved kroniske rygsmerter: Ændret muskelmetabolisme
7. maj 2012 opdateret af: Oslo University Hospital
Hovedformålet med denne undersøgelse er at undersøge muskelmetabolismen hos personer med kroniske ikke-specifikke lændesmerter (CNSLBP) for at forbedre vores forståelse af kroniske rygsmerter.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
6
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Stavern, Norge, 3290
- Rekruttering
- Kysthospitalet, Vestfold Hospital Trust
-
Kontakt:
- Aage Indahl, MD, PhD
- Telefonnummer: +4791765888
- E-mail: aage.indahl@siv.no
-
Kontakt:
- Vegar Phil Moen, MS
- Telefonnummer: +4792438242
- E-mail: Vegar.Phil.Moen@siv.no
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
30 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Personer henvist til genoptræningshospitalet på grund af kroniske uspecifikke lænderygsmerter
Beskrivelse
NSCBP-gruppen:
- Mindst 6 patienter vil blive inkluderet i denne undersøgelse.
- Alle patienter henvist til Vestfold Sygehus, Kysthospitalet, diagnosticeret med kronisk NSCBP >3 måneders varighed vil blive inviteret til at deltage i undersøgelsen. Invitationen vil være skriftlig.
Ekskluderingskriterier:
- anamnese af medicinsk eller stofmisbrug,
- kirurgi på kropsmuskuloskeletale system,
- kendt medfødt misdannelse af rygsøjlen eller skoliose,
- kropsmasseindeks > 27 kg/m2,
- systemisk-neurologisk-degenerativ sygdom,
- historie med slagtilfælde,
- psykiatrisk lidelse,
- graviditet og unormalt blodtryk. Forsøgspersonerne vil blive bedt om ikke at bruge nogen form for medicin undtagen paracetamolpræparater en uge før undersøgelse og instrueres i ikke at udføre nogen rygspændingsøvelser i 48 timer forud for undersøgelsen, bortset fra almindelige daglige arbejds- og/eller fritidsaktiviteter.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2012
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2013
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. maj 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. maj 2012
Først opslået (Skøn)
8. maj 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
8. maj 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. maj 2012
Sidst verificeret
1. maj 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 182006/V50
- 08/5253 Personvernombudet RRHF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .