Нарушение функционирования при хронической боли в спине: измененный мышечный метаболизм
7 мая 2012 г. обновлено: Oslo University Hospital
Основной целью этого исследования является изучение мышечного метаболизма у людей с хронической неспецифической болью в пояснице (CNSLBP), чтобы улучшить наше понимание хронической боли в спине.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
6
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Stavern, Норвегия, 3290
- Рекрутинг
- Kysthospitalet, Vestfold Hospital Trust
-
Контакт:
- Aage Indahl, MD, PhD
- Номер телефона: +4791765888
- Электронная почта: aage.indahl@siv.no
-
Контакт:
- Vegar Phil Moen, MS
- Номер телефона: +4792438242
- Электронная почта: Vegar.Phil.Moen@siv.no
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Лица, направленные в Больницу реабилитации по поводу хронической неспецифической боли в пояснице
Описание
Группа НСКБП:
- В это исследование будет включено не менее 6 пациентов.
- К участию в исследовании будут приглашены все пациенты, направленные в Vestfold Hospital Trust, Kysthospitalet, с диагнозом хронической NSCBP продолжительностью более 3 месяцев. Приглашение будет в письменной форме.
Критерий исключения:
- анамнез медицинской или наркотической зависимости,
- операции на опорно-двигательном аппарате туловища,
- известный врожденный порок развития позвоночника или сколиоз,
- индекс массы тела > 27 кг/м2,
- системно-неврологическое-дегенеративное заболевание,
- история инсульта,
- психическое расстройство,
- беременность и аномальное артериальное давление. Субъектам будет предложено не использовать какие-либо лекарства, кроме препаратов парацетамола, за одну неделю до исследования, и их проинструктируют не выполнять какие-либо упражнения на растяжение спины в течение 48 часов до исследования, за исключением обычной повседневной работы и/или досуга.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2013 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 мая 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 мая 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
8 мая 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 мая 2012 г.
Последняя проверка
1 мая 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 182006/V50
- 08/5253 Personvernombudet RRHF
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .