ガザの子どもたちの戦争関連トラウマ治療のための心身スキルグループ
2014年1月27日 更新者:James S. Gordon, M.D.、The Center for Mind-Body Medicine
ガザの子どもたちの戦争関連トラウマ治療のための心と体のスキルグループに関するランダム化対照研究
この研究の目的は、ガザの戦争でトラウマを負った子どもたちが心身スキルプログラムに参加することで、対照群と比較して心的外傷後ストレス症状、うつ病、絶望感の軽減が見られるかどうかを判断することである。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
114
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Palestine
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Gaza City、Palestine、イスラエル
- The Center for Mind-Body Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8ヶ月~13年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 政治的暴力または戦争に関連したストレス要因を経験したことがある
- 小児PTSD症状スケールのスクリーニングスコアに基づいて、米国精神医学会(DSM-IV-TR)のPTSD基準を満たしている
除外基準:
- 過去に心理社会的治療または医学的治療を受けていた精神的健康状態
- 重大な認知障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:対照群
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実験的:心身スキルグループ
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グループ設定で瞑想、バイオフィードバック、誘導イメージ、瞑想などの心身スキルを教える
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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児童 PTSD 症状スケール
時間枠:6週間後のベースライン(1週目)からの変化
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6週間後のベースライン(1週目)からの変化
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児童 PTSD 症状スケール
時間枠:18週目に6週目から変更
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18週目に6週目から変更
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児童 PTSD 症状スケール
時間枠:18週目でのベースライン(第1週)からの変化
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18週目でのベースライン(第1週)からの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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子供のうつ病目録 - 2 短い形式
時間枠:6週間後のベースライン(1週目)からの変化
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6週間後のベースライン(1週目)からの変化
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子供のうつ病目録 - 2 短い形式
時間枠:18週目に6週目から変更
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18週目に6週目から変更
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子供のうつ病目録 - 2 短い形式
時間枠:18週目でのベースライン(第1週)からの変化
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18週目でのベースライン(第1週)からの変化
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子どものための絶望スケール
時間枠:6週間後のベースライン(1週目)からの変化
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6週間後のベースライン(1週目)からの変化
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子どものための絶望スケール
時間枠:18週目に6週目から変更
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18週目に6週目から変更
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子どものための絶望スケール
時間枠:18週目でのベースライン(第1週)からの変化
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18週目でのベースライン(第1週)からの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年3月1日
一次修了 (実際)
2012年8月1日
研究の完了 (実際)
2012年8月1日
試験登録日
最初に提出
2012年5月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月8日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月27日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- GC-CMBM-001
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
心的外傷後ストレス障害の臨床試験
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