Группы психофизических навыков для лечения травм, связанных с войной, у детей в Газе
27 января 2014 г. обновлено: James S. Gordon, M.D., The Center for Mind-Body Medicine
Рандомизированное контролируемое исследование групп психических и телесных навыков для лечения травм, связанных с войной, у детей в Газе
Целью данного исследования является определение того, приведет ли участие детей, травмированных войной в Газе, в программе развития психических и телесных навыков к улучшению симптомов посттравматического стресса, депрессии и уменьшению безнадежности по сравнению с контрольной группой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
114
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Palestine
-
Gaza City, Palestine, Израиль
- The Center for Mind-Body Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 8 месяцев до 13 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пережитое политическое насилие или связанное с войной критерий стрессор
- соответствие критериям посттравматического стрессового расстройства Американской психиатрической ассоциации (DSM-IV-TR) в соответствии с баллами скрининга по Шкале симптомов детского посттравматического стрессового расстройства
Критерий исключения:
- прежнее психосоциальное или медицинское лечение психических заболеваний
- значительные когнитивные нарушения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: Группы навыков разума и тела
|
Обучение навыкам разума и тела, таким как медитация, биологическая обратная связь, управляемые образы и медитация в групповой обстановке.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Шкала симптомов детского посттравматического стрессового расстройства
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 6 недель
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 6 недель
|
|
Шкала симптомов детского посттравматического стрессового расстройства
Временное ограничение: Изменение с 6 недели в 18 недель
|
Изменение с 6 недели в 18 недель
|
|
Шкала симптомов детского посттравматического стрессового расстройства
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 18 недель
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 18 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Опросник детской депрессии -2 Краткая форма
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 6 недель
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 6 недель
|
|
Опросник детской депрессии -2 Краткая форма
Временное ограничение: Изменение с 6 недели в 18 недель
|
Изменение с 6 недели в 18 недель
|
|
Опросник детской депрессии -2 Краткая форма
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 18 недель
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 18 недель
|
|
Шкала безнадежности для детей
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 6 недель
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 6 недель
|
|
Шкала безнадежности для детей
Временное ограничение: Изменение с 6 недели в 18 недель
|
Изменение с 6 недели в 18 недель
|
|
Шкала безнадежности для детей
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 18 недель
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 18 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 мая 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 мая 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 января 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 января 2014 г.
Последняя проверка
1 января 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GC-CMBM-001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Пост-травматическое стрессовое растройство
-
VA Office of Research and DevelopmentVA St. Louis Health Care SystemПрекращеноВетераны, направленные в St. Louis VAMC Stress TesСоединенные Штаты
Клинические исследования Группа навыков разума и тела
-
Montefiore Medical CenterNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Hureka TechnologiesЕще не набираютВоспалительные заболевания кишечника | Болезнь Крона | Язвенный колитСоединенные Штаты