가자 지구의 전쟁 관련 트라우마 치료를 위한 심신 기술 그룹
2014년 1월 27일 업데이트: James S. Gordon, M.D., The Center for Mind-Body Medicine
가자 지구 어린이의 전쟁 관련 트라우마 치료를 위한 심신 기술 그룹에 대한 무작위 통제 연구
이 연구의 목적은 가자 지역의 전쟁 외상 아동이 심신 기술 프로그램에 참여하면 대조군에 비해 외상 후 스트레스 증상, 우울증 및 절망감이 개선되는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
114
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Palestine
-
Gaza City, Palestine, 이스라엘
- The Center for Mind-Body Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
8개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정치적 폭력 또는 전쟁 관련 기준을 경험한 경우 스트레스 요인
- 아동 PTSD 증상 척도의 선별 점수에 따라 PTSD에 대한 미국 정신과 협회(DSM-IV-TR) 기준 충족
제외 기준:
- 정신 건강 상태에 대한 이전의 심리사회적 또는 의학적 치료
- 상당한 인지 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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실험적: 심신 기술 그룹
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그룹 환경에서 명상, 바이오피드백, 가이드 이미지, 명상과 같은 심신 기술 교육
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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아동 PTSD 증상 척도
기간: 6주에 기준선(1주차)에서 변경
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6주에 기준선(1주차)에서 변경
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아동 PTSD 증상 척도
기간: 6주부터 18주까지의 변화
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6주부터 18주까지의 변화
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아동 PTSD 증상 척도
기간: 18주에 기준선(1주차)에서 변경
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18주에 기준선(1주차)에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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아동 우울증 목록 -2 약식
기간: 6주에 기준선(1주차)에서 변경
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6주에 기준선(1주차)에서 변경
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아동 우울증 목록 -2 약식
기간: 6주부터 18주까지의 변화
|
6주부터 18주까지의 변화
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아동 우울증 목록 -2 약식
기간: 18주에 기준선(1주차)에서 변경
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18주에 기준선(1주차)에서 변경
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어린이를 위한 절망 척도
기간: 6주에 기준선(1주차)에서 변경
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6주에 기준선(1주차)에서 변경
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어린이를 위한 절망 척도
기간: 6주부터 18주까지의 변화
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6주부터 18주까지의 변화
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어린이를 위한 절망 척도
기간: 18주에 기준선(1주차)에서 변경
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18주에 기준선(1주차)에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 5월 8일
처음 게시됨 (추정)
2012년 5월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2014년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GC-CMBM-001
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외상 후 스트레스 장애에 대한 임상 시험
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Goethe UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich완전한
심신 기술 그룹에 대한 임상 시험
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Soroka University Medical Center알려지지 않은
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Instituto de Investigacion Sanitaria La FeHospital Universitario La Fe완전한