入院患者の身体活動を促進するための処方に関する活動
2012年6月19日 更新者：Kai Schommer, MD、Heidelberg University
身体活動に関するパイロット研究
この研究は、二次医療施設の理学療法士が率いる「活動の処方箋」によって、患者の活動を改善しようとしています。
身体活動の増加に関して、3 つのグループを比較します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Heidelberg、ドイツ、69120
- 募集
- Departement of Sports Medicine, University of Heidelberg
-
コンタクト：
- Peter Baertsch, MD
- 電話番号：+496221568101
- メール：peter.bartsch@med.uni-heidelberg.de
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 40～75歳
- 自立
- 家で一人で歩き回る
- ドイツ語を話す
- 読み書き能力
- 平均余命 > 6ヶ月
- 今後 6 か月間は安定した疾患経過が期待される
- 入院期間: > 3 日、< 4 週間
除外基準:
- 認知症患者
- リハビリテーションへの計画的な参加
- 身体活動の増加を妨げる重度の機能制限
- 自立して生活していない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ1
通常の理学療法、追加: 構造化されたフィットネス プログラムと、日常生活の状況でよりアクティブになるための個別の指示を含む「活動の処方箋」
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構造化された教育。
「活動の処方箋」。
これには、少なくとも週 3 回の自宅での 30 分間の筋力強化エクササイズと、患者が選択した少なくとも週 2 回の持久力スポーツからなるエクササイズ プログラムが含まれています。
さらに、理学療法士は、個々の日常生活の中でより活動的になるようにアドバイスします (たとえば、短い距離では自転車を使用する、定期的に歩く、エレベーター/エスカレーターを放棄する)。
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実験的：グループ 2
通常の理学療法、追加：指示なしの「活動の処方箋」
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運動プログラムによる処方。
「活動の処方箋」。
これには、少なくとも週に 3 回、自宅で行う 30 分間の筋力強化エクササイズからなるエクササイズ プログラムが含まれています。また、患者は少なくとも週に 2 回、持久系スポーツを行う必要があります。
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NO_INTERVENTION：グループ 3
コントロール、通常の理学療法
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理学療法、通常の治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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3 か月での身体活動レベルのベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、3 か月
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修正された「最近の身体活動アンケート」（RPAQ）によって評価された MET*h/週で測定された全体的な活動スコア - 3 か月間の身体活動レベルのベースラインからの変化
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ベースライン、3 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年2月1日
一次修了 (予期された)
2012年12月1日
研究の完了 (予期された)
2013年9月1日
試験登録日
最初に提出
2012年6月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年6月18日
最初の投稿 (見積もり)
2012年6月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年6月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年6月19日
最終確認日
2012年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- S-602/2011
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。