Activité sur la prescription pour promouvoir l'activité physique chez les patients hospitalisés
19 juin 2012 mis à jour par: Kai Schommer, MD, Heidelberg University
Étude pilote sur l'activité physique
Cette étude tente d'améliorer l'activité du patient par une "Prescription d'Activité" menée par des kinésithérapeutes en milieu de soins secondaires.
Trois groupes sont comparés en ce qui concerne leur augmentation de l'activité physique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Heidelberg, Allemagne, 69120
- Recrutement
- Departement of Sports Medicine, University of Heidelberg
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Contact:
- Peter Baertsch, MD
- Numéro de téléphone: +496221568101
- E-mail: peter.bartsch@med.uni-heidelberg.de
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 40-75 ans
- indépendant
- se promener seul à la maison
- germanophone
- Savoir lire et écrire
- Espérance de vie > 6 mois
- Processus de maladie stable attendu pour les 6 prochains mois
- Temps passé à l'hôpital : > 3 jours, < 4 semaines
Critère d'exclusion:
- Patients souffrant de démence
- Participation prévue à la réhabilitation
- limitations fonctionnelles sévères qui ont empêché toute augmentation de l'activité physique
- ne pas vivre de façon autonome
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: FACTORIEL
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: groupe 1
Kinésithérapie habituelle, complémentaire : "Prescription pour l'activité" avec un programme de fitness structuré et des instructions individuelles pour devenir plus actif dans la vie quotidienne
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Enseignement structuré.
"Prescription d'activité".
Celui-ci contient un programme d'exercices qui consiste en un exercice de renforcement musculaire de 30 minutes à effectuer à domicile au moins trois fois par semaine et un sport d'endurance, choisi par le patient, à effectuer au moins 2 fois par semaine.
De plus, les physiothérapeutes leur conseillent d'être plus actifs au cours de leur vie quotidienne (par exemple, utiliser un vélo pour de courtes distances, marcher régulièrement, abandonner l'ascenseur/l'escalator).
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EXPÉRIMENTAL: groupe 2
Kinésithérapie habituelle, complémentaire : "Prescription d'Activité" sans mode d'emploi
|
Prescription avec programme d'exercices.
"Prescription d'activité".
Celui-ci contient un programme d'exercices composé de 30 minutes d'exercices de renforcement musculaire à effectuer à domicile au moins trois fois par semaine, le patient doit également pratiquer un sport d'endurance au moins deux fois par semaine.
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AUCUNE_INTERVENTION: groupe 3
contrôle, kinésithérapie habituelle
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physiothérapie, traitement habituel
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport au niveau de référence des niveaux d'activité physique à trois mois
Délai: Base de référence, 3 mois
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score d'activité global mesuré en MET*h/semaine évalué par un "Recent Physical Activity Questionnaire" (RPAQ) modifié - Changement par rapport à la ligne de base des niveaux d'activité physique à 3 mois de différence
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Base de référence, 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2012
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 décembre 2012
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 septembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juin 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2012
Première publication (ESTIMATION)
19 juin 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
20 juin 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juin 2012
Dernière vérification
1 juin 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- S-602/2011
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .