Активность по рецепту для стимулирования физической активности у госпитализированных пациентов
19 июня 2012 г. обновлено: Kai Schommer, MD, Heidelberg University
Пилотное исследование физической активности
В этом исследовании делается попытка улучшить активность пациента с помощью «Предписания активности», проводимого физиотерапевтами в условиях вторичной медико-санитарной помощи.
Три группы сравниваются в отношении повышения их физической активности.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Heidelberg, Германия, 69120
- Рекрутинг
- Departement of Sports Medicine, University of Heidelberg
-
Контакт:
- Peter Baertsch, MD
- Номер телефона: +496221568101
- Электронная почта: peter.bartsch@med.uni-heidelberg.de
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- в возрасте 40-75 лет
- самостоятельный
- гулять дома одна
- немецкоязычный
- Умение читать и писать
- Ожидаемая продолжительность жизни > 6 месяцев
- Стабильный процесс заболевания ожидается в ближайшие 6 месяцев
- Время пребывания в больнице: > 3 дней, < 4 недель
Критерий исключения:
- Пациенты, страдающие деменцией
- Плановое участие в реабилитации
- выраженные функциональные ограничения, препятствующие увеличению физической активности
- не живущий самостоятельно
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ФАКТОРИАЛ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 1
Обычная физиотерапия, дополнительно: «Рецепт активности» со структурированной фитнес-программой и индивидуальными инструкциями, чтобы стать более активным в повседневной жизни.
|
Структурированное образование.
«Рецепт деятельности».
Он содержит программу упражнений, которая состоит из 30-минутных упражнений для укрепления мышц, которые нужно выполнять дома не менее трех раз в неделю, и видов спорта на выносливость, выбранных пациентом, которые должны выполняться не менее 2 раз в неделю.
Кроме того, физиотерапевты советуют им быть более активными в повседневной жизни (например, использовать велосипед на короткие дистанции, регулярно ходить пешком, отказаться от лифта/эскалатора).
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 2
обычная лечебная физкультура, дополнительная: «Рецепт к действию» без инструкции
|
Рецепт с программой упражнений.
«Рецепт деятельности».
Он содержит программу упражнений, состоящую из 30-минутных упражнений для укрепления мышц, которые нужно выполнять дома не менее трех раз в неделю, пациент также должен заниматься спортом на выносливость не менее двух раз в неделю.
|
|
NO_INTERVENTION: группа 3
контроль, обычная физиотерапия
|
физиотерапия, лечение как обычно
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение уровня физической активности по сравнению с исходным уровнем через три месяца
Временное ограничение: Базовый уровень, 3 месяца
|
общая оценка активности, измеренная в MET * ч / неделю, оцениваемая с помощью модифицированного «Опросника недавней физической активности» (RPAQ) - изменение уровня физической активности по сравнению с исходным уровнем с разницей в 3 месяца.
|
Базовый уровень, 3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2012 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 сентября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 июня 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 июня 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
19 июня 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
20 июня 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июня 2012 г.
Последняя проверка
1 июня 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- S-602/2011
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .