Aktivitet om recept för att främja fysisk aktivitet hos inlagda patienter
19 juni 2012 uppdaterad av: Kai Schommer, MD, Heidelberg University
Pilotstudie om fysisk aktivitet
Denna studie försöker förbättra patientens aktivitet genom ett "Recept för aktivitet" som leds av sjukgymnaster inom sekundärvården.
Tre grupper jämförs med avseende på ökad fysisk aktivitet.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
120
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Heidelberg, Tyskland, 69120
- Rekrytering
- Departement of Sports Medicine, University of Heidelberg
-
Kontakt:
- Peter Baertsch, MD
- Telefonnummer: +496221568101
- E-post: peter.bartsch@med.uni-heidelberg.de
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- i åldern 40-75 år
- självberoende
- gå runt hemma ensam
- tysktalande
- Förmåga att läsa och skriva
- Förväntad livslängd > 6 månader
- Stabil sjukdomsförlopp förväntas under de kommande 6 månaderna
- Tid på sjukhus: > 3 dagar, < 4 veckor
Exklusions kriterier:
- Patienter som lider av demens
- Planerat deltagande i rehabilitering
- allvarliga funktionsbegränsningar som uteslöt all ökning av fysisk aktivitet
- inte bor självständigt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: FAKTORIELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: grupp 1
Vanlig fysioterapi, tillägg: "Recept för aktivitet" med ett strukturerat träningsprogram och individuella instruktioner för att bli mer aktiv i den dagliga livssituationen
|
Strukturerad utbildning.
"Recept för aktivitet".
Denna innehåller ett träningsprogram som består av en 30 minuters muskelstärkande övning som ska utföras hemma minst tre gånger i veckan och en uthållighetsidrott, vald av patienten, som ska utföras minst 2 gånger i veckan.
Dessutom råder sjukgymnasterna dem att vara mer aktiva under sitt individuella dagliga liv (t.ex. att använda en cykel korta sträckor, regelbunden promenad, överge hissen/rulltrappan).
|
|
EXPERIMENTELL: grupp 2
vanlig Fysioterapi , tillägg: "Recept för Aktivitet" utan instruktioner
|
Recept med träningsprogram.
"Recept för aktivitet".
Denna innehåller ett träningsprogram bestående av 30 minuters muskelstärkande övningar som ska utföras hemma minst tre gånger per vecka, patienten behöver även utföra en uthållighetsidrott minst två gånger per vecka.
|
|
NO_INTERVENTION: grupp 3
kontroll, vanlig sjukgymnastik
|
sjukgymnastik, behandling som vanligt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från baslinjen i nivåer av fysisk aktivitet efter tre månader
Tidsram: Baslinje, 3 månader
|
övergripande aktivitetspoäng mätt i MET*h/vecka bedömd med ett modifierat "Recent Physical Activity Questionnaire" (RPAQ) - Förändring från baslinjen i nivåer av fysisk aktivitet med 3 månaders skillnad
|
Baslinje, 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2012
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 december 2012
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 september 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 juni 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 juni 2012
Första postat (UPPSKATTA)
19 juni 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
20 juni 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 juni 2012
Senast verifierad
1 juni 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- S-602/2011
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .