Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Działania na receptę w celu promowania aktywności fizycznej u pacjentów hospitalizowanych

19 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Kai Schommer, MD, Heidelberg University

Badanie pilotażowe dotyczące aktywności fizycznej

Niniejsze badanie ma na celu poprawę aktywności pacjenta poprzez „Receptę na Aktywność” prowadzoną przez fizjoterapeutów w ramach podstawowej opieki zdrowotnej.

Porównuje się trzy grupy pod względem wzrostu aktywności fizycznej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Heidelberg, Niemcy, 69120

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku 40-75 lat
  • samodzielny
  • chodzić samemu po domu
  • niemieckojęzyczny
  • Umiejętność czytania i pisania
  • Oczekiwana długość życia > 6 miesięcy
  • Przewiduje się stabilny proces chorobowy przez najbliższe 6 miesięcy
  • Czas pobytu w szpitalu: > 3 dni, < 4 tygodnie

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci cierpiący na demencję
  • Planowany udział w rehabilitacji
  • poważne ograniczenia funkcjonalne, które wykluczały jakikolwiek wzrost aktywności fizycznej
  • nie żyjąc samodzielnie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: SILNIA
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa 1
Zwykła fizjoterapia, dodatkowo: „Recepta na aktywność” z ustrukturyzowanym programem fitness i indywidualnymi instrukcjami, aby stać się bardziej aktywnymi w życiu codziennym
Edukacja ustrukturyzowana. „Recepta na Aktywność”. Zawiera program ćwiczeń składający się z 30 minutowych ćwiczeń wzmacniających mięśnie do wykonywania w domu co najmniej 3 razy w tygodniu oraz wybranego przez pacjenta sportu wytrzymałościowego do wykonywania co najmniej 2 razy w tygodniu. Dodatkowo fizjoterapeuci doradzają im większą aktywność podczas indywidualnej codzienności (np. jazda na rowerze na krótkich dystansach, regularne chodzenie, rezygnacja z windy/schodów ruchomych).
EKSPERYMENTALNY: grupa 2
Fizjoterapia zwykła, dodatkowo: „Recepta na Aktywność” bez instrukcji
Recepta z programem ćwiczeń. „Recepta na aktywność”. Zawiera program ćwiczeń składający się z 30 minut ćwiczeń wzmacniających mięśnie do wykonywania w domu co najmniej trzy razy w tygodniu, pacjent musi również uprawiać sport wytrzymałościowy co najmniej dwa razy w tygodniu.
NIE_INTERWENCJA: grupa 3
kontrola, zwykła fizjoterapia
fizjoterapia, leczenie jak zwykle

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poziomu aktywności fizycznej w porównaniu z wartością wyjściową po trzech miesiącach
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące
ogólny wynik aktywności mierzony w MET*h/tydzień, oceniany za pomocą zmodyfikowanego „Kwestionariusza ostatniej aktywności fizycznej” (RPAQ) — zmiana poziomów aktywności fizycznej w stosunku do wartości wyjściowych w odstępie 3 miesięcy
Wartość bazowa, 3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2012

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 września 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 czerwca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

19 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

20 czerwca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • S-602/2011

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj