Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reseptitoiminta sairaalapotilaiden fyysisen aktiivisuuden edistämiseksi

tiistai 19. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Kai Schommer, MD, Heidelberg University

Fyysistä aktiivisuutta koskeva pilottitutkimus

Tässä tutkimuksessa yritetään parantaa potilaan aktiivisuutta toissijaisen terveydenhuollon fysioterapeuttien johtaman "Reseptin aktiivisuuden" avulla.

Kolmea ryhmää verrataan niiden fyysisen aktiivisuuden lisääntymisen suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Heidelberg, Saksa, 69120
        • Rekrytointi
        • Departement of Sports Medicine, University of Heidelberg
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • iässä 40-75 vuotta
  • itseriippuvainen
  • kävellä kotona yksin
  • saksankielinen
  • Kyky lukea ja kirjoittaa
  • Elinajanodote > 6 kuukautta
  • Vakaa sairausprosessi on odotettavissa seuraavan 6 kuukauden ajan
  • Sairaalassa vietetty aika: > 3 päivää, < 4 viikkoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka kärsivät dementiasta
  • Suunniteltu osallistuminen kuntoutukseen
  • vakavia toimintarajoituksia, jotka estivät fyysisen aktiivisuuden lisääntymisen
  • ei asu itsenäisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: FACTORIAALINEN
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: ryhmä1
Tavallinen fysioterapia, lisä: "Resepti aktiivisuuteen" jäsennellyllä kunto-ohjelmalla ja yksilöllisillä ohjeilla aktivoitua päivittäisessä elämäntilanteessa
Menettely: "Resepti toimintaan" ja yksilölliset ohjeet
Strukturoitu koulutus. "Resepti toimintaan". Tämä sisältää harjoitusohjelman, joka koostuu 30 minuutin lihasten vahvistamisesta kotona suoritettavista harjoituksista vähintään kolme kertaa viikossa sekä potilaan valitsemasta kestävyyslajista, joka suoritetaan vähintään 2 kertaa viikossa. Lisäksi fysioterapeutit neuvovat heitä olemaan aktiivisempia henkilökohtaisen arkielämänsä aikana (esim. pyörällä lyhyitä matkoja, säännöllistä kävelyä, hissin/liukuportaiden hylkäämistä).
KOKEELLISTA: ryhmä 2
tavallinen Fysioterapia , lisäksi: "Resepti toimintaan" ilman ohjeita
Muut: "Resepti toimintaan", ilman ohjeita
Resepti harjoitusohjelmalla. "Resepti toimintaan". Tämä sisältää harjoitusohjelman, jossa on 30 minuuttia lihasvoimaa vahvistavia harjoituksia, jotka tehdään kotona vähintään kolme kertaa viikossa, lisäksi potilaan tulee esiintyä kestävyyslajissa vähintään kaksi kertaa viikossa.
EI_INTERVENTIA: ryhmä 3
valvonta, tavallinen fysioterapia
Muut: tavallista fysioterapiaa
fysioterapia, hoito tavalliseen tapaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta fyysisen aktiivisuuden tasossa kolmen kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta
kokonaisaktiivisuuspisteet mitattuna MET*h/viikko arvioituna muokatulla "Recent Physical Activity Questionnaire" (RPAQ) -muutos lähtötasosta fyysisen aktiivisuuden tasoissa 3 kuukauden erolla
Perustaso, 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Heidelberg University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 19. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S-602/2011

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Kliiniset tutkimukset "Resepti toimintaan" ja yksilölliset ohjeet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa